| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 前言与综述 | 第8-23页 |
| 一 中华绒螯蟹种质资源研究状况 | 第8-14页 |
| 1 三水系中华绒螯蟹种群生态和形态特征 | 第9-11页 |
| 1．1 蟹种的形态判别 | 第9-10页 |
| 1．2 成蟹的形态鉴别 | 第10-11页 |
| 2 同工酶技术 | 第11-12页 |
| 3 利用RAPD技术对三水系绒螯蟹的研究 | 第12-13页 |
| 4 DNA指纹图谱 | 第13页 |
| 5 总结与研究展望 | 第13-14页 |
| 二 线粒体DNA技术和分子遗传标记的研究进展 | 第14-23页 |
| 1 线粒体DNA技术研究进展 | 第15-18页 |
| 1．1 动物mtDNA的结构 | 第15页 |
| 1．2 动物mtDNA的特点 | 第15-16页 |
| 1．3 线粒体DNA的研究方法 | 第16-17页 |
| 1．4 线粒体DNA作为分子标记的研究前景 | 第17-18页 |
| 2 分子遗传标记及在育种中的应用 | 第18-23页 |
| 2．1 RFLP标记 | 第18-19页 |
| 2．2 AFLP标记 | 第19页 |
| 2．3 RAPD标记 | 第19-20页 |
| 2．4 CAP技术 | 第20页 |
| 2．5 SPAR技术 | 第20页 |
| 2．6 SCAR技术 | 第20-21页 |
| 2．7 SSCP技术 | 第21页 |
| 2．8 小卫星DNA标记 | 第21页 |
| 2．9 SSR技术 | 第21-22页 |
| 2．10 SNP技术 | 第22-23页 |
| 第二部分 研究论文 | 第23-50页 |
| 引言 | 第23页 |
| 一 实验材料与方法 | 第23-29页 |
| 1 实验材料与仪器药品 | 第23-25页 |
| 1．1 材料来源 | 第23页 |
| 1．2 实验试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2 模板DNA的制备 | 第25-27页 |
| 2．1 线粒体DNA的提取与纯化 | 第25-26页 |
| 2．2 基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2．3 模板DNA的凝胶电泳检测 | 第27页 |
| 3 PCR扩增 | 第27-29页 |
| 3．1 模板 | 第27页 |
| 3．2 引物设计 | 第27页 |
| 3．3 反应体系 | 第27页 |
| 3．4 反应程序 | 第27-28页 |
| 3．5 PCR产物的琼脂糖电泳检测 | 第28-29页 |
| 4 PCR产物的测序 | 第29页 |
| 二 实验结果与分析 | 第29-43页 |
| 1 模板DNA的制备结果 | 第29-34页 |
| 1．1 线粒体DNA的提取与纯化 | 第29-30页 |
| 1．2 基因组DNA的制备结果 | 第30-34页 |
| 2 PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| 3 序列测定 | 第35-43页 |
| 3．1 12SrRNA基因的序列测定 | 第35-37页 |
| 3．2 三水系间中华绒螯蟹mt12SrRNA基因之间的差异 | 第37-41页 |
| 3．3 16SrRNA基因的序列测定 | 第41-42页 |
| 3．4 三水系中华绒螯蟹16SrRNA基因片断的比较 | 第42-43页 |
| 三 结论与讨论 | 第43-50页 |
| 1 中华绒螯蟹种质资源研究状况 | 第43-44页 |
| 2 中华绒螯蟹与日本绒螯蟹的两基因片断之间的差异 | 第44-47页 |
| 2．1 中华绒螯蟹与日本绒螯蟹12SrRNA基因的差异 | 第44-45页 |
| 2．2 中华绒螯蟹与日本绒螯蟹16SrRNA基因的差异 | 第45-47页 |
| 3 中华绒螫蟹的SNP分析 | 第47-48页 |
| 4 总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 部分实验试剂的配制 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
