| 第一章 文献综述 | 第1-17页 |
| 1 功能基因组的研究方法 | 第9-10页 |
| 2 建立突变体库的方法 | 第10-12页 |
| 3 饱和突变体库 | 第12-14页 |
| 4 获得FSTs的方法 | 第14-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-31页 |
| 1 实验材料 | 第17页 |
| 2 实验方法 | 第17-31页 |
| ·植物双元表达载体的构建 | 第17-20页 |
| ·载体构建 | 第17-19页 |
| ·制备电转化农杆菌感受态菌体 | 第19页 |
| ·电转化 | 第19页 |
| ·PCR检测阳性克隆 | 第19-20页 |
| ·水稻转基因系统的建立 | 第20-22页 |
| ·水稻幼胚愈伤组织的诱导 | 第20-21页 |
| ·农杆菌培养 | 第21页 |
| ·感菌共培养 | 第21页 |
| ·抗性愈伤组织的选择培养 | 第21页 |
| ·抗性愈伤组织的的分化培养和生根 | 第21页 |
| ·转基因苗的锻炼和移栽 | 第21页 |
| ·BASTA筛选水稻转基因植株 | 第21-22页 |
| ·质粒营救法获得水稻FSTs | 第22-26页 |
| ·转基因植株基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·水稻基因组DNA被完全酶切 | 第24页 |
| ·酶切产物自连 | 第24页 |
| ·电转化E.coli感受态菌体的制备 | 第24-25页 |
| ·电转化 | 第25页 |
| ·PCR检测阳性克隆 | 第25-26页 |
| ·酶切检测阳性克隆 | 第26页 |
| ·TAIL-PCR法获得水稻FSTs | 第26-30页 |
| ·TAIL-PCR | 第26-29页 |
| ·PCR产物纯化 | 第29页 |
| ·制备测序载体 | 第29-30页 |
| ·测序及数据分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果 | 第31-40页 |
| 1 植物双元载体的构建 | 第31页 |
| 2 水稻转基因植株获得 | 第31-32页 |
| 3 通过质粒营救法和TAIL-PCR获得FSTs的效率比较 | 第32-33页 |
| 4 T-DNA边界分析 | 第33-35页 |
| 5 分析获得的水稻FSTs | 第35-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-45页 |
| 1 质粒营救法和TAIL-PCR法获得水稻FSTs的效率比较 | 第40-43页 |
| 2 T-DNA在水稻基因组中的规律 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 文章中使用的缩略词 | 第49-50页 |
| Publication | 第50-51页 |