| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-37页 |
| 1 木本果树基因工程研究 | 第11-26页 |
| 1．1 木本果树基因工程研究进展 | 第11-18页 |
| 1．2 木本果树遗传转化方法 | 第18-20页 |
| 1．3 影响木本果树遗传转化的因素 | 第20-24页 |
| 1．4 木本果树基因工程存在的问题及展望 | 第24-26页 |
| 2 LEAFY及其同源基因研究进展 | 第26-34页 |
| 2．1 LFY基因是花分生组织特性基因 | 第26-27页 |
| 2．2 LFY基因与花芽分化 | 第27-29页 |
| 2．3 LFY同源基因研究进展 | 第29-33页 |
| 2．4 LFY基因在木本果树上的应用前景 | 第33-34页 |
| 3 本研究的意义和内容 | 第34-37页 |
| 3．1 本研究的意义 | 第34-35页 |
| 3．2 本研究的内容 | 第35-37页 |
| 第二章 荔枝、龙眼胚性愈伤组织生长的组织细胞学研究 | 第37-44页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 1．1 材料 | 第38页 |
| 1．2 方法 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-40页 |
| 2．1 荔枝胚性愈伤组织的分裂与生长 | 第39-40页 |
| 2．2 龙眼胚性愈伤组织的分裂与生长 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| 第三章 利用GUS基因瞬时表达研究农杆菌介导荔枝转化的影响因素 | 第44-54页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 1．1 农杆菌菌株及质粒 | 第44页 |
| 1．2 植物材料及培养方法 | 第44-45页 |
| 1．3 菌种培养及转化 | 第45页 |
| 1．4 GUS检测 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| 2．1 农杆菌菌株、共培养时间以及菌液浓度对转化的影响 | 第46-48页 |
| 2．2 胚性愈伤组织年龄对转化的影响 | 第48-49页 |
| 2．3 干燥处理对转化效率的影响 | 第49页 |
| 2．4 uidA基因的稳定表达 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 LEAFY基因植物表达载体的构建 | 第54-61页 |
| 1 材料与方法 | 第54-58页 |
| 1．1 菌株和质粒 | 第54页 |
| 1．2 酶和试剂 | 第54页 |
| 1．3 方法 | 第54-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-61页 |
| 第五章 LEAFY基因转化荔枝的研究 | 第61-74页 |
| 1 材料与方法 | 第61-64页 |
| 1．1 农杆菌的转化和鉴定 | 第61-62页 |
| 1．2 荔枝胚性愈伤组织对抗生素的敏感性测定 | 第62页 |
| 1．3 抗菌素对胚性愈伤组织生长的影响 | 第62页 |
| 1．4 转化及转基因植株再生 | 第62-63页 |
| 1．5 转基因植株的PCR检测 | 第63页 |
| 1．6 Southern杂交 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-67页 |
| 2．1 重组质粒导入农杆菌 | 第64页 |
| 2．2 荔枝胚性愈伤组织对抗生素的敏感性 | 第64-65页 |
| 2．3 抗菌素对胚性愈伤组织生长的影响 | 第65页 |
| 2．4 转化细胞的筛选与转基因植株再生 | 第65-67页 |
| 2．5 转基因植株的分子检测 | 第67页 |
| 3 讨论 | 第67-74页 |
| 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
