| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 材料与方法 | 第9-14页 |
| 1． 实验材料 | 第9-10页 |
| 1．1． 实验动物 | 第9页 |
| 1．2． 药品及试剂 | 第9页 |
| 1．3． 器材 | 第9-10页 |
| 2． 实验方法 | 第10-13页 |
| 2．1． 玻璃体积血模型造模方法 | 第10页 |
| 2．2． 实验分组及给药过程 | 第10页 |
| 2．3． 意外情况及并发症 | 第10-11页 |
| 2．4． 标本的采集 | 第11页 |
| 2．5． 观察指标 | 第11-12页 |
| 2．6． 指标检测 | 第12页 |
| 2．7． 组织学送检 | 第12-13页 |
| 3． 统计学处理 | 第13-14页 |
| 结果与分析 | 第14-24页 |
| 1． 玻璃体积血的变化情况 | 第14页 |
| 2． 造模后玻璃体积血的分级 | 第14-15页 |
| 3． 玻璃体液化情况 | 第15-16页 |
| 4． 增殖膜分级 | 第16-17页 |
| 5． IL-6、TNF-α的含量测定 | 第17-21页 |
| 5．1． 4周时玻璃体IL-6、TNF-α的含量测定 | 第17-19页 |
| 5．2． 8周时玻璃体IL-6、TNF-α的含量测定 | 第19-21页 |
| 6． 病理组织学观察 | 第21-24页 |
| 6．1． 大体形态及光镜下病理形态 | 第21-22页 |
| 6．2． 电镜下病理形态 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-35页 |
| 1． 散血明目片的立法组方依据及分析 | 第24-28页 |
| 1．1． 水、血、玻璃体三者之间的关系 | 第24-25页 |
| 1．2． 导师对本病的认识 | 第25-26页 |
| 1．3． 药物功用及现代药理学研究 | 第26-28页 |
| 2． 散血明目片的前期研究 | 第28页 |
| 2．1． 实验研究 | 第28页 |
| 2．2． 临床研究 | 第28页 |
| 3． 本实验对散血明目片治疗玻璃体积血作用机理的探究 | 第28-33页 |
| 3．1． 散血明目片可加速玻璃体液化 | 第29页 |
| 3．2． 促进巨噬细胞的吞噬作用是清除积血的主导作用 | 第29-30页 |
| 3．3． 散血明目片对玻璃体积血所致PVR的形成具有抑制作用 | 第30-33页 |
| 4． 散血明目片对视网膜的保护性作用 | 第33-35页 |
| 结语 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-53页 |
| 散血明目片大鼠口服长期毒性实验研究 | 第38-53页 |
| 1． 实验目的 | 第38页 |
| 2． 实验材料 | 第38-40页 |
| 3． 实验方法 | 第40-41页 |
| 4． 统计学处理 | 第41页 |
| 5． 结果及分析 | 第41-53页 |
| 附图 | 第53-57页 |
