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牛血清白蛋白与人血清白蛋白键合液相手性固定相的制备及其性质的研究

第一章 文献综述第1-33页
 1. 引言第9-12页
  1.1 手性对映体的定义第9-10页
  1.2 手性对映体拆分的意义第10-11页
  1.3 手性识别的基本原理第11-12页
 2. 手性拆分的方法第12-23页
  2.1 引言第12-13页
  2.2 手性HPLC法分类第13-14页
  2.3 手性固定相的发展第14-15页
  2.4 HPLC手性固定相分类第15-23页
   2.4.1 空穴型手性固定相第15-16页
   2.4.2 聚合碳水化合物及其衍生物手性固定相第16-17页
   2.4.3 Pirkle型第17页
   2.4.4 配基交换手性固定相第17-18页
   2.4.5 聚合物类手性固定相第18页
   2.4.6 分子烙印类手性固定相第18-19页
   2.4.7 蛋白类手性固定相第19-23页
 3. 蛋白质手性固定相的制备第23-27页
  3.1 三嗪法第24页
  3.2 戊二醛法第24-25页
  3.3 羰基咪脞法第25页
  3.4 二琥珀酰亚胺碳酸酯法(DSC)第25-26页
  3.5 其他键合方法第26-27页
 4. 蛋白柱在分子生物色谱上的应用第27-28页
 参考文献第28-33页
第二章 羰基咪唑法合成牛血清白蛋白键合手性固定相第33-43页
 1. 实验部分第33-35页
  1.1 仪器和试剂第33-34页
  1.2 BSA-CSP的制备第34-35页
   2.2.1 氨丙基硅胶的合成第34页
   1.2.2 柱上衍生法制备BSA-CSP第34-35页
   1.2.3 柱外衍生法制备BSA-CSP第35页
 2. 结果与讨论第35-42页
  2.1 两种键合方法合成的BSA手性柱对色氨酸的拆分比较第35-37页
  2.2 pH值对k'和α的影响第37-38页
  2.3 正丙醇对k'和α的影响第38-39页
  2.4 旋光对映体的分离第39-42页
  2.5 结论第42页
 参考文献第42-43页
第三章 牛血清白蛋白柱的应用第43-52页
 1. 亚叶酸钙消旋体在牛血清白蛋白手性柱上的拆分第43-49页
  1.1 引言第43-44页
  1.2 实验部分第44页
   1.2.1 仪器和试剂第44页
  1.3 结果与讨论第44-49页
   1.3.1 pH值对k'的影响 m第45-46页
   1.3.2 离子强度对k'的影响第46-47页
   1.3.3 温度对k'及分离度α的影响第47-49页
  1.4 结论第49页
 2. 牛血清白蛋白手性柱在分子生物色谱上的应用第49-51页
 参考文献第51-52页
第四章 羰基咪唑法合成人血清白蛋白键合手性固定相第52-60页
 1. 实验部分第52-53页
  1.1 仪器和试剂第52-53页
  1.2 HSA-CSP的制备第53页
 2. 结果与讨论第53-59页
  2.1 HSA键合量的测定第53页
  2.2 pH值对k'和α的影响第53-54页
  2.3 正丙醇对k'和α的影响第54-55页
  2.4 离子强度对k'的影响第55-56页
  2.5 旋光对映体的分离第56-59页
 参考文献:第59-60页
第五章 HAS手性柱性质的研究第60-70页
 1. HSA手性柱拆分色氨酸的热力学研究第60-64页
  1.1 引言第60页
  1.2 实验部分第60-61页
   1.2.1 仪器和试剂第60-61页
   1.2.2 实验方法第61页
  1.3 结果与讨论第61-63页
  1.4 结论第63-64页
 2. 前沿分析法研究L-色氨酸与HSA-CSP的相互作用第64-69页
  2.1 实验部分第64-65页
   2.1.1 仪器和试剂第64-65页
   2.1.2 实验方法第65页
  2.2 实验原理第65-66页
  2.3 结果与讨论第66-69页
   2.3.1 前沿分析结果第66-67页
   2.3.2 等温吸附曲线第67-68页
   2.3.3 对映体与手性固定相相互作用的表征第68-69页
  2.4 小结第69页
 参考文献第69-70页
致谢第70页

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