第一章 概论 | 第1-13页 |
1 引言 | 第7-9页 |
2 设计思想 | 第9-13页 |
2.1 研究目的 | 第9页 |
2.2 理论依据 | 第9-11页 |
2.2.1 胶原的生物学功能 | 第9-10页 |
2.2.2 GAG的生物学功能 | 第10-11页 |
2.3 研究方法 | 第11-12页 |
2.4 研究意义 | 第12-13页 |
第二章 实验部分 | 第13-23页 |
1 主要试剂 | 第13页 |
2 主要仪器、设备 | 第13-14页 |
3 实验内容 | 第14-23页 |
3.1 复合膜的制备 | 第14-18页 |
3.1.1 胶原的制备 | 第14-15页 |
3.1.2 胶原的鉴定 | 第15-16页 |
3.1.3 酰化胶原的制备 | 第16-17页 |
3.1.4 胶原海绵的制备 | 第17页 |
3.1.5 胶原海绵的红外检测 | 第17页 |
3.1.6 胶原海绵的结构观察与孔径测定 | 第17-18页 |
3.1.7 GAG-胶原复合膜的制备 | 第18页 |
3.2 物理机械性能的测试 | 第18-19页 |
3.2.1 厚度的测量 | 第18页 |
3.2.2 强度测试 | 第18页 |
3.2.3 吸液性测试 | 第18页 |
3.2.4 透湿性测试 | 第18-19页 |
3.3 复合膜的结构观察与孔径测定 | 第19页 |
3.4 组织培养实验 | 第19-22页 |
3.4.1 单层细胞的培养 | 第19-20页 |
3.4.2 细胞计数 | 第20-21页 |
3.4.3 细胞增殖 | 第21-22页 |
3.5 动物学实验 | 第22-23页 |
3.5.1 功能性实验 | 第22页 |
3.5.2 组织观察 | 第22-23页 |
第三章 结果与讨论 | 第23-49页 |
1 复合膜的制备 | 第23-32页 |
1.1 胶原的制备 | 第23-25页 |
1.1.1 组织的选择 | 第23页 |
1.1.2 胶原的提取 | 第23-25页 |
1.2 胶原的鉴定 | 第25-27页 |
1.2.1 磷酸缓冲盐检测 | 第25页 |
1.2.2 紫外分光光度计检测 | 第25页 |
1.2.3 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第25-26页 |
1.2.4 胶原蛋白的氨基酸分析 | 第26-27页 |
1.3 酰化胶原的制备 | 第27页 |
1.4 胶原海绵的制备 | 第27-30页 |
1.4.1 (酰化)胶原的溶解 | 第27页 |
1.4.2 成膜方式的选择 | 第27页 |
1.4.3 交联条件的确定 | 第27-30页 |
1.5 胶原海绵的红外检测 | 第30页 |
1.6 GAG-胶原复合膜的制备 | 第30-32页 |
1.6.1 GAG与胶原的相互作用 | 第30-31页 |
1.6.2 GAG用量的确定 | 第31-32页 |
2 物理机械性能的测试 | 第32-33页 |
2.1 厚度的测量 | 第32页 |
2.2 强度测试 | 第32页 |
2.3 吸液性测试 | 第32-33页 |
2.4 透湿性测试 | 第33页 |
3 复合膜的结构观察与孔径测定 | 第33-36页 |
4 组织培养实验 | 第36-47页 |
4.1 培养物的选择 | 第36页 |
4.2 培养液的配制 | 第36-38页 |
4.2.1 培养液的基本成分 | 第36-37页 |
4.2.2 培养液的物理性质 | 第37-38页 |
4.2.3 HCO_3、CO_2与HEPES浓度的关系 | 第38页 |
4.3 细胞的培养 | 第38-41页 |
4.3.1 培养方式的选择 | 第38页 |
4.3.2 细胞的培养 | 第38-41页 |
4.4 细胞增殖 | 第41-47页 |
4.4.1 细胞的选取 | 第41-42页 |
4.4.2 细胞的生长阶段及其形态特征 | 第42页 |
4.4.3 胶原海绵在细胞增殖中的降解原理 | 第42-43页 |
4.4.4 3T3细胞在各型胶原海绵上的培养 | 第43-45页 |
4.4.5 胶原在细胞增殖中的作用 | 第45-46页 |
4.4.6 GAG在细胞增殖中的作用 | 第46-47页 |
5 动物学实验 | 第47-49页 |
5.1 创面愈合情况 | 第47-48页 |
5.2 组织观察 | 第48-49页 |
第四章 结论 | 第49-51页 |
致 谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
附 录 | 第54-57页 |