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Ch4S/胶原杂化活性人工皮肤的研究

第一章 概论第1-13页
 1 引言第7-9页
 2 设计思想第9-13页
  2.1 研究目的第9页
  2.2 理论依据第9-11页
   2.2.1 胶原的生物学功能第9-10页
   2.2.2 GAG的生物学功能第10-11页
  2.3 研究方法第11-12页
  2.4 研究意义第12-13页
第二章 实验部分第13-23页
 1 主要试剂第13页
 2 主要仪器、设备第13-14页
 3 实验内容第14-23页
  3.1 复合膜的制备第14-18页
   3.1.1 胶原的制备第14-15页
   3.1.2 胶原的鉴定第15-16页
   3.1.3 酰化胶原的制备第16-17页
   3.1.4 胶原海绵的制备第17页
   3.1.5 胶原海绵的红外检测第17页
   3.1.6 胶原海绵的结构观察与孔径测定第17-18页
   3.1.7 GAG-胶原复合膜的制备第18页
  3.2 物理机械性能的测试第18-19页
   3.2.1 厚度的测量第18页
   3.2.2 强度测试第18页
   3.2.3 吸液性测试第18页
   3.2.4 透湿性测试第18-19页
  3.3 复合膜的结构观察与孔径测定第19页
  3.4 组织培养实验第19-22页
   3.4.1 单层细胞的培养第19-20页
   3.4.2 细胞计数第20-21页
   3.4.3 细胞增殖第21-22页
  3.5 动物学实验第22-23页
   3.5.1 功能性实验第22页
   3.5.2 组织观察第22-23页
第三章 结果与讨论第23-49页
 1 复合膜的制备第23-32页
  1.1 胶原的制备第23-25页
   1.1.1 组织的选择第23页
   1.1.2 胶原的提取第23-25页
  1.2 胶原的鉴定第25-27页
   1.2.1 磷酸缓冲盐检测第25页
   1.2.2 紫外分光光度计检测第25页
   1.2.3 SDS-PAGE凝胶电泳第25-26页
   1.2.4 胶原蛋白的氨基酸分析第26-27页
  1.3 酰化胶原的制备第27页
  1.4 胶原海绵的制备第27-30页
   1.4.1 (酰化)胶原的溶解第27页
   1.4.2 成膜方式的选择第27页
   1.4.3 交联条件的确定第27-30页
  1.5 胶原海绵的红外检测第30页
  1.6 GAG-胶原复合膜的制备第30-32页
   1.6.1 GAG与胶原的相互作用第30-31页
   1.6.2 GAG用量的确定第31-32页
 2 物理机械性能的测试第32-33页
  2.1 厚度的测量第32页
  2.2 强度测试第32页
  2.3 吸液性测试第32-33页
  2.4 透湿性测试第33页
 3 复合膜的结构观察与孔径测定第33-36页
 4 组织培养实验第36-47页
  4.1 培养物的选择第36页
  4.2 培养液的配制第36-38页
   4.2.1 培养液的基本成分第36-37页
   4.2.2 培养液的物理性质第37-38页
   4.2.3 HCO_3、CO_2与HEPES浓度的关系第38页
  4.3 细胞的培养第38-41页
   4.3.1 培养方式的选择第38页
   4.3.2 细胞的培养第38-41页
  4.4 细胞增殖第41-47页
   4.4.1 细胞的选取第41-42页
   4.4.2 细胞的生长阶段及其形态特征第42页
   4.4.3 胶原海绵在细胞增殖中的降解原理第42-43页
   4.4.4 3T3细胞在各型胶原海绵上的培养第43-45页
   4.4.5 胶原在细胞增殖中的作用第45-46页
   4.4.6 GAG在细胞增殖中的作用第46-47页
 5 动物学实验第47-49页
  5.1 创面愈合情况第47-48页
  5.2 组织观察第48-49页
第四章 结论第49-51页
致  谢第51-52页
参考文献第52-54页
附  录第54-57页

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