| 第一章 文献综述 | 第1-24页 |
| ·前言 | 第8-9页 |
| ·铜体系催化的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第9-18页 |
| ·ATRP反应机理 | 第9-11页 |
| ·ATRP引发催化体系 | 第11-14页 |
| ·引发剂 | 第11-12页 |
| ·催化剂 | 第12页 |
| ·配位剂 | 第12-14页 |
| ·多元配位基胺 | 第13页 |
| ·2-吡啶甲醛缩亚胺 | 第13页 |
| ·bpy的烷基取代衍生物 | 第13-14页 |
| ·适于ATRP的单体 | 第14页 |
| ·溶剂对ATRP反应的影响 | 第14-15页 |
| ·ATRP反应动力学 | 第15-17页 |
| ·零价铜参与的ATRP催化体系 | 第17页 |
| ·卤原子交换对ATRP反应的影响 | 第17-18页 |
| ·ATRP法制备嵌段共聚物 | 第18-24页 |
| ·全ATRP法制备嵌段共聚物 | 第19-21页 |
| ·半ATRP法制备嵌段共聚物 | 第21-22页 |
| ·其它活性聚合向ATRP法转换制备嵌段共聚物 | 第22-24页 |
| 第二章 研究思路及实验方案 | 第24-28页 |
| ·研究思路 | 第24-26页 |
| ·实验方案 | 第26-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-31页 |
| ·实验原料 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·测试方法 | 第30-31页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第31-64页 |
| ·α，α-二溴化苄作苯乙烯双官能引发剂的研究 | 第31-47页 |
| ·α，α-二溴化苄作引发剂引发苯乙烯的ATRP | 第31-34页 |
| ·1-苯基溴乙烷作引发剂苯乙烯的ATRP | 第34-37页 |
| ·1-苯基溴乙烷、α，α-二溴化苄分别作引发剂苯乙烯ATRP聚合速率比较 | 第37-40页 |
| ·借助GPC证明α，α-二溴化苄是苯乙烯的双官能引发剂 | 第40-44页 |
| ·聚苯乙烯末端基团分析 | 第44-47页 |
| ·借助GPC证明α，α-二溴乙酸乙酯是丙烯酸酯的双官能引发剂 | 第47-50页 |
| ·α-溴丙酸乙酯引发的甲基丙烯酸甲酯ATRP反应 | 第50-53页 |
| ·α-溴丙酸乙酯／CuBr引发体系 | 第50-51页 |
| ·α-溴丙酸乙酯／CuCl引发体系 | 第51-53页 |
| ·PSt-PBA-PSt、PMMA-PBA-PMMA的合成 | 第53-60页 |
| ·α，α-二氯乙酸甲酯为引发剂的丙烯酸丁酯的ATRP及嵌段共聚物的合成 | 第53-55页 |
| ·α，α-二溴乙酸乙酯为引发剂的丙烯酸丁酯的ATRP及嵌段共聚物的合成 | 第55-60页 |
| ·多官能引发剂的合成及星型聚合物合成初探 | 第60-64页 |
| ·多官能引发剂的合成 | 第60-62页 |
| ·双(α，α-二氯代乙酸)乙二醇酯官能度的验证 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
