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牙鲆雌核发育分析鉴定与性别决定机制研究

目录第1-5页
中文摘要第5-7页
英文摘要第7-9页
第一章 文献综述:鱼类性别决定、性别控制及分子遗传标记研究进展第9-44页
 第1节 鱼类性别决定机制研究进展第9-19页
  1.1 鱼类性别决定特点第10-14页
  1.2 鱼类性别决定研究进展第14-19页
   1.2.1 芳香化酶(aromatase)第14-16页
   1.2.2 SRY基因第16-19页
 第2节 鱼类性别控制研究进展第19-28页
  2.1 鱼类性别控制研究意义第19-21页
  2.2 鱼类性别控制常用方法第21-28页
 第3节 鱼类研究常用分子遗传标记第28-44页
  3.1 同工酶第28-37页
   3.1.1 同工酶概念第28-29页
   3.1.2 鱼类同工酶研究第29-34页
   3.1.3 同工酶技术的优点与局限性第34-37页
  3.2 线粒体DNA第37-38页
  3.3 RAPD第38-41页
   3.3.1 基本原理第38-39页
   3.3.2 研究应用第39-41页
  3.4 DNA串联重复序列第41-42页
  3.5 性别连锁DNA片段的克隆第42-44页
第二章 雌核发育牙鲆同工酶分析第44-53页
 1.1 材料与方法第44-46页
 1.2 结果第46-52页
  1.2.1 同工酶的表达第46-51页
  1.2.2 雌核发育群体同工酶基因的重组第51页
  1.2.3 雌核发育群体父方同工酶基因的表达第51页
  1.2.4 雌核发育群体的遗传变异水平第51-52页
 1.3 结论与讨论第52-53页
第三章 牙鲆RAPD分析第53-80页
 第1节 RAPD方法优化第53-61页
  1.1 材料与方法第53-55页
  1.2 结果与讨论第55-61页
   1.2.1 基因组DNA提取第55-56页
   1.2.2 PCR参数第56-58页
   1.2.3 RAPD遗传多样性参数的修订算法第58-61页
 第2节 牙鲆野生群体RAPD分析第61-66页
  2.1 材料与方法第61-62页
  2.2 结果第62页
   2.2.1 RAPD图谱第62页
   2.2.2 群体内遗传多样性第62页
  2.3 讨论第62-66页
 第3节 牙鲆雌核发育群体RAPD分析第66-71页
  3.1 材料与方法第66-67页
  3.2 结果第67-68页
   3.2.1 RAPD图谱第67页
   3.2.2 雌核发育群体的基因分离现象第67-68页
   3.2.3 群体内遗传多样性参数第68页
  3.3 讨论第68-71页
 第4节 牙鲆雌核发育群体的遗传分化第71-80页
  4.1 材料与方法第71-72页
  4.2 结果第72-75页
   4.2.1 RAPD分析基因频率第72-74页
   4.2.2 雌核发育群体与野生群体间遗传距离第74页
   4.2.3 雌核发育群体与野生群体间遗传分化第74-75页
  4.3 结论与讨论第75-80页
   4.3.1 缺失基因座位的遗传多样性指数算法第75-76页
   4.3.2 牙鲆野生与雌核发育群体的遗传距离与遗传分化第76-77页
   4.3.3 雌核发育群体遗传多样性减少第77-78页
   4.3.4 遗传多样性水平丧失的影响与对策第78-80页
第四章 雌核发育牙鲆亲子鉴定第80-89页
 第1节 流式细胞仪检测雌核发育牙鲆第80-85页
  1.1 材料与方法第81页
  1.2 结果第81-82页
  1.3 讨论第82-85页
 第2节 RAPD方法雌核发育牙鲆亲子鉴定第85-89页
  2.1 材料与方法第85-86页
  2.2 结果第86-87页
  2.3 讨论与结论第87-89页
第五章 牙鲆性别决定机制研究第89-114页
 第1节 牙鲆SRY同源片段克隆与分析第90-99页
  1.1 材料与方法第90-92页
  1.2 结果第92-93页
   1.2.1 PCR结果及DNA片段回收第92页
   1.2.2 DNA序列测定结果第92-93页
   1.2.3 同源性分析第93页
  1.3 讨论第93-99页
 第2节 牙鲆性别连锁DNA片段的克隆与序列分析第99-114页
  2.1 材料与方法第99-100页
  2.2 结果第100-102页
  2.3 讨论第102-114页
总结第114-117页
参考文献第117-136页
致谢第136页

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