| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·杠柳属植物研究现状 | 第9-10页 |
| ·杠柳属植物资源形态特征和种类 | 第9页 |
| ·杠柳属植物化学成分及药理学研究进展 | 第9-10页 |
| ·植物组织培养 | 第10-15页 |
| ·植物细胞的全能性 | 第11页 |
| ·细胞全能性的实现 | 第11-13页 |
| ·植物组织培养的优点 | 第13页 |
| ·组织培养在药用植物研究中的应用 | 第13-15页 |
| ·分子标记技术 | 第15-23页 |
| ·常用的分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·分子标记技术在中药材研究中的应用 | 第16-19页 |
| ·分子标记系统的数据处理 | 第19-21页 |
| ·相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术的原理和特点 | 第21-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-24页 |
| 第三章 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·本研究技术路线 | 第24-25页 |
| ·黑龙骨组织培养材料与方法 | 第25-26页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第25页 |
| ·外植体处理 | 第25页 |
| ·培养基选择及培养条件 | 第25-26页 |
| ·离体培养过程 | 第26页 |
| ·黑龙骨SRAP分子标记材料与方法 | 第26-33页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·仪器及试剂 | 第27-30页 |
| ·DNA模板的制备 | 第30-31页 |
| ·SRAP引物筛选 | 第31页 |
| ·PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR产物检测 | 第32页 |
| ·数据处理及分析 | 第32-33页 |
| 第四章 结果与分析 | 第33-40页 |
| ·组织培养体系分析 | 第33-36页 |
| ·不同植物生长物质组合对两种外植体愈伤组织诱导的影响 | 第33页 |
| ·不同植物生长物质组合对两种外植体芽诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·不同植物生长物质对增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·不同培养基及植物生长物质对生根培养的影响 | 第35-36页 |
| ·SRAP分析结果 | 第36-40页 |
| ·基因组的DNA提取 | 第36页 |
| ·引物筛选及多态性分析 | 第36-37页 |
| ·聚类分析 | 第37-40页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·诱导愈伤组织 | 第40页 |
| ·增殖培养 | 第40-41页 |
| ·生根培养 | 第41页 |
| ·遗传多样性及聚类分析 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附图 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第50页 |