| 缩略词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分:家系遗传学特征分析 | 第11-27页 |
| 材料和方法 | 第11-16页 |
| 结果 | 第16-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二部分:基因突变分析 | 第27-41页 |
| 材料和方法 | 第27-31页 |
| 结果 | 第31-36页 |
| 讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 附录一:在读期间发表文章 | 第41-58页 |
| 1.A maternal hereditary deafness pedigree of the A1555G mitochondrial mutation,causing aminoglycoside ototoxicity predisposition | 第42-51页 |
| 2.线粒体突变与非综合征型遗传性聋 | 第51-58页 |
| 附录二:Pubmed收录检索结果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |