| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-24页 |
| 第一部分 胰岛素脂质体的制备及性质考察 | 第24-34页 |
| 1. 实验材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2. 实验方法及结果 | 第25-33页 |
| ·胰岛素含量测定方法的建立 | 第25-28页 |
| ·检测波长的确定 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·标准曲线 | 第26-27页 |
| ·最低检测量和最低定量限的测定 | 第27页 |
| ·方法回收率和精密度 | 第27-28页 |
| ·脂质体的制备 | 第28-29页 |
| ·脂质体包封率的测定 | 第29-31页 |
| ·脂质体胰岛素总量测定 | 第29页 |
| ·专一性评价结果 | 第29-30页 |
| ·加样回收率和精密度 | 第30页 |
| ·包封率测定 | 第30-31页 |
| ·INS-LIP的形态观察 | 第31-32页 |
| ·粒度分布和zeta电位的测定 | 第32-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-34页 |
| 第二部分 胰岛素脂质体粉雾剂的制备 | 第34-54页 |
| 1. 实验材料与仪器 | 第35页 |
| 2. 实验方法及结果 | 第35-52页 |
| ·粉雾剂相关理化性质测定 | 第35-40页 |
| ·粉体学性质考察 | 第35-37页 |
| ·形态及平均粒径 | 第35页 |
| ·水分含量 | 第35-36页 |
| ·堆密度及休止角 | 第36-37页 |
| ·产品的收率 | 第37页 |
| ·吸入剂专属性质考察 | 第37-39页 |
| ·有效部位沉积量的测定 | 第37-38页 |
| ·排空率 | 第38页 |
| ·雾化特性 | 第38-39页 |
| ·粉雾剂复溶后混悬液的性质考察 | 第39-40页 |
| ·粉雾剂复溶后 INS活性变化 | 第39页 |
| ·粉雾剂复溶后脂质体的理化性质变化 | 第39-40页 |
| ·INS-LIP-DPI的制备 | 第40-52页 |
| ·制备方法的选择 | 第40-42页 |
| ·冷冻干燥+研磨粉碎法 | 第40页 |
| ·喷雾干燥法制备粉雾剂 | 第40-42页 |
| ·喷雾干燥载体的筛选 | 第42页 |
| ·载体加入比例的筛选 | 第42-45页 |
| ·正交设计实验优化工艺条件 | 第45-50页 |
| ·优化处方重现性试验 | 第50-52页 |
| ·形态评价结果 | 第50页 |
| ·粉体学性质及粉雾剂专属评价结果 | 第50-51页 |
| ·粉雾剂复溶后混悬液的性质考察结果 | 第51-52页 |
| 3. 讨论 | 第52-54页 |
| 第三部分 糖尿病大鼠 INS-LIP-DPI复溶后混悬液肺部滴注给药后的药效学研究 | 第54-63页 |
| 1. 实验材料与仪器 | 第54-55页 |
| ·试剂与药品 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·动物 | 第55页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第55-61页 |
| ·血糖测试仪的定标及血糖含量的检测 | 第55页 |
| ·糖尿病大鼠模型的建立 | 第55页 |
| ·糖尿病大鼠的降血糖药效学研究 | 第55-61页 |
| 3. 讨论 | 第61-63页 |
| 全文结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 文献综述 | 第72-80页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |