左卡尼汀及其酰化物在中国健康志愿者体内的药代动力学研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 材料与方法 | 第10-17页 |
| ·仪器 | 第10页 |
| ·试剂 | 第10-11页 |
| ·HPLC-UV试验方法 | 第11-12页 |
| ·色谱条件 | 第11页 |
| ·贮备液和标准血样的制备 | 第11-12页 |
| ·血浆及尿液样品处理 | 第12页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第12页 |
| ·HPLC-FL试验方法 | 第12-14页 |
| ·色谱条件 | 第12页 |
| ·贮备液和标准血样的制备 | 第12-13页 |
| ·血浆及尿液样品处理 | 第13页 |
| ·LC，ALC和 PLC衍生化过程 | 第13-14页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第14页 |
| ·药代动力学实验设计与方法 | 第14-16页 |
| ·受试者 | 第14-15页 |
| ·试验药物 | 第15页 |
| ·试验方案设计 | 第15-16页 |
| ·不良事件 | 第16页 |
| ·数据分析与统计 | 第16-17页 |
| 第二章 结果 | 第17-44页 |
| ·HPLC-UV | 第17-24页 |
| ·选择性试验 | 第17-19页 |
| ·标准曲线 | 第19-20页 |
| ·精密度试验 | 第20-21页 |
| ·回收率试验 | 第21页 |
| ·稳定性试验 | 第21-23页 |
| ·临床血样测定 | 第23-24页 |
| ·HPLC-FL | 第24-33页 |
| ·选择性试验 | 第24-29页 |
| ·标准曲线 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·回收率试验 | 第30-31页 |
| ·稳定性试验 | 第31-33页 |
| ·临床血样测定 | 第33页 |
| ·药代动力学试验结果 | 第33-44页 |
| ·受试者体检试验结果 | 第33-34页 |
| ·健康受试者血浆中LC、ALC及 PLC的浓度 | 第34-35页 |
| ·血药浓度监测检测结果 | 第35-38页 |
| ·性别之间各时间点血药浓度数据比较 | 第38-40页 |
| ·药代动力学参数 | 第40页 |
| ·LC、ALC、PLC的血药浓度相关性分析 | 第40页 |
| ·尿药排出量及累积排出率 | 第40-44页 |
| 第三章 讨论 | 第44-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 文献综述 | 第56-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
