| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| 一、研究背景 | 第11-12页 |
| 二、问题的提出 | 第12页 |
| 三、研究意义 | 第12-13页 |
| (一) 理论意义 | 第13页 |
| (二) 现实意义 | 第13页 |
| 四、研究方法和技术路线 | 第13-15页 |
| (一) 文献研究法 | 第13-14页 |
| (二) 访谈调研法 | 第14页 |
| (三) 对比分析法 | 第14-15页 |
| 五、可能的创新和不足之处 | 第15-16页 |
| 第二章 相关概念界定及定价理论基础 | 第16-22页 |
| 一、概念界定 | 第16-19页 |
| (一) 原研药 | 第16-17页 |
| (二) 仿制药 | 第17页 |
| (三) 非专利药 | 第17页 |
| (四) 小结 | 第17-19页 |
| 二、理论基础 | 第19-22页 |
| (一) 价格理论——考量药品价值 | 第19页 |
| (二) 供需理论——结合市场需求 | 第19-20页 |
| (三) 公共物品理论——政府参与供给 | 第20-21页 |
| (四) 利益相关者理论——平衡各方利益 | 第21-22页 |
| 第三章 药品专利制度的绩效评价 | 第22-30页 |
| 一、我国药品专利制度的历史进程 | 第22-25页 |
| (一) 立法保护 | 第22-24页 |
| (二) 行政保护 | 第24-25页 |
| 二、药品专利保护制度的绩效评价 | 第25-28页 |
| (一) 积极效果 | 第25-26页 |
| (二) 消极效果 | 第26-28页 |
| 三、过专利期原研药维持高价的实现途径 | 第28-30页 |
| (一) 对专利原研药进行细微修饰 | 第28页 |
| (二) 修改专利畅销原研药 | 第28-29页 |
| (三) 对通用名药公司提起诉讼 | 第29页 |
| (四) 将专利原研药由处方药变成非处方药 | 第29页 |
| (五) 对专利原研药进行儿童试验 | 第29-30页 |
| 第四章 我国非专利药定价的现状和问题 | 第30-41页 |
| 一、我国非专利药定价方法 | 第30-32页 |
| 二、非专利药价格现状及定价中存在的问题 | 第32-37页 |
| (一) 过专利期原研药与仿制药价格差异分析 | 第32-34页 |
| (二) 非专利药定价中存在的问题 | 第34-37页 |
| 三、过专利期原研药定价中的难点 | 第37-41页 |
| (一) 制药企业企图攫取垄断利润 | 第38页 |
| (二) 患者要求降低药品价格 | 第38-39页 |
| (三) 医疗机构希望提高药品价格 | 第39-40页 |
| (四) 医保部门倾向于控制药品费用 | 第40-41页 |
| 第五章 国外非专利药定价模式的总结与借鉴 | 第41-48页 |
| 一、英国的药品价格管理及非专利药定价 | 第41-42页 |
| (一) 药品价格管理机构及专利原研药定价政策 | 第41页 |
| (二) 基于利润控制的非专利药定价政策 | 第41-42页 |
| 二、法国的药品价格管理及非专利药定价 | 第42-43页 |
| (一) 药品价格管理机构及专利原研药定价政策 | 第42-43页 |
| (二) 自动降价的非专利药定价政策 | 第43页 |
| 三、加拿大的药品价格管理及非专利药定价 | 第43-44页 |
| (一) 药品价格管理机构及专利原研药定价政策 | 第43-44页 |
| (二) 谈判议价的非专利药定价政策 | 第44页 |
| 四、日本的药品价格管理及非专利药定价 | 第44-45页 |
| (一) 药品价格管理机构及专利原研药定价政策 | 第44-45页 |
| (二) 调整后再降价的非专利药定价政策 | 第45页 |
| 五、启示与经验总结 | 第45-48页 |
| (一) 过专利期原研药的定价包含于整个药品定价政策之内 | 第46页 |
| (二) 过专利期原研药价格降低是主要趋势 | 第46-47页 |
| (三) 过专利期原研药的价格是仿制药定价的参考依据 | 第47-48页 |
| 第六章 我国非专利药定价机制的设计框架 | 第48-63页 |
| 一、指导原则 | 第48-50页 |
| (一) 政府主导原则 | 第48页 |
| (二) 结合市场规律 | 第48-49页 |
| (三) 平衡多方利益 | 第49页 |
| (四) 考虑伦理因素 | 第49-50页 |
| (五) 符合相关产业政策 | 第50页 |
| 二、非专利药定价机制的具体设计方案 | 第50-58页 |
| (一) 过专利期原研药定价机制 | 第50-58页 |
| (二) 仿制药定价机制 | 第58页 |
| 三、完善非专利药价格管理的政策建议 | 第58-63页 |
| (一) 完善相关立法 | 第58-59页 |
| (二) 强化药品价格管理机构能力建设 | 第59-60页 |
| (三) 加强部门间的配合 | 第60页 |
| (四) 建立国际价格比较机制 | 第60-61页 |
| (五) 价格管理与相关制度协调推进 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 后记 | 第66-67页 |