| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1 油菜基因工程研究 | 第9-15页 |
| ·代谢关键酶基因的克隆与表达 | 第9-13页 |
| ·溶血磷脂酸酰基转移酶 | 第10-11页 |
| ·二酰甘油酰基转移酶 | 第11-12页 |
| ·甘油-3-磷酸脱氢酶 | 第12-13页 |
| ·其他关键酶 | 第13页 |
| ·特异性启动子的克隆与表达 | 第13-14页 |
| ·其他转录因子的克隆与表达 | 第14-15页 |
| 2 展望 | 第15-16页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 酵母甘油三磷酸脱氢酶的克隆与序列分析 | 第17-29页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·菌种 | 第17页 |
| ·酶、试剂和仪器 | 第17页 |
| ·PCR引物 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-22页 |
| ·酵母甘油三磷酸脱氢酶的克隆 | 第18-19页 |
| ·PCR产物与pGEM-T Easy载体的连接 | 第19页 |
| ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备 | 第19-20页 |
| ·连接产物的热激转化 | 第20页 |
| ·转化菌落PCR | 第20-21页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第21页 |
| ·重组质粒DNA的双酶切检测 | 第21-22页 |
| ·克隆目的基因片段的序列分析 | 第22页 |
| ·序列的同源性比较 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-27页 |
| ·GPD1基因的克降与分析 | 第23-25页 |
| ·GPD2基因的克隆与分析 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 甘蓝型油菜GPD基因种子特异性表达载体的构建 | 第29-37页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-37页 |
| ·植物表达载体G1与G2的构建 | 第32-33页 |
| ·植物表达载体NG1与NG2的构建 | 第33-35页 |
| ·G1与G2、NG1与NG2导入LBA4404 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第四章 甘蓝型油菜遗传转化与转基因苗获得 | 第37-46页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| ·卡那霉素对外植体分化能力的影响 | 第41-42页 |
| ·外植体预培养时间对转化效果的影响 | 第42页 |
| ·农杆菌介导的油菜的遗传转化 | 第42-43页 |
| ·转基因绿苗的获得 | 第43-44页 |
| ·转基因油菜的PCR分析 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 论文总结 | 第46-47页 |
| 1 小结 | 第46页 |
| 2 后续设想 | 第46-47页 |
| 缩写词表(ABBREVIATIONS) | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |