| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-40页 |
| 第一章 毛细管电泳在分离手性药物中的应用 | 第12-40页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·毛细管电泳的基本原理 | 第13-15页 |
| ·CE手性分离的原理及优越性 | 第15-17页 |
| ·手性选择剂 | 第17-32页 |
| ·环糊精及其衍生物 | 第17-27页 |
| ·中性环糊精 | 第22页 |
| ·带负电的环糊精 | 第22-23页 |
| ·带正电的环糊精 | 第23页 |
| ·环糊精双选择剂 | 第23-26页 |
| ·环糊精的电泳分离条件 | 第26-27页 |
| ·表面活性剂 | 第27-28页 |
| ·大环抗生素 | 第28-29页 |
| ·冠醚 | 第29-30页 |
| ·蛋白质 | 第30-31页 |
| ·金属离子络合物 | 第31页 |
| ·纳米材料 | 第31-32页 |
| ·其他手性试剂 | 第32页 |
| ·结论与展望 | 第32-33页 |
| ·本论文的选题思路 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二部分 环糊精在毛细管电泳分离手性药物中的研究与应用 | 第40-63页 |
| 第二章 羟丙基-β-环糊精在分离叶酸拮抗剂中的研究 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40-42页 |
| ·实验部分 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·溶液配制 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·手性分离体系的建立 | 第42-43页 |
| ·分离条件的优化 | 第43-48页 |
| ·有机改性剂选择及浓度的影响 | 第43页 |
| ·PH的影响 | 第43-44页 |
| ·HP-β-CD浓度的影响 | 第44页 |
| ·缓冲溶液浓度和分离电压的影响 | 第44-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 高浓度的β-环糊精在盐酸帕洛诺司琼手性分离中的研究 | 第50-59页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·溶液配制 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·手性分离体系的建立 | 第52页 |
| ·分离条件的优化 | 第52-57页 |
| ·有机改性剂种类及浓度的影响 | 第52页 |
| ·PH的影响 | 第52-54页 |
| ·β-CD浓度的影响 | 第54页 |
| ·缓冲溶液浓度和分离电压的影响 | 第54页 |
| ·重现性、线性和检测限 | 第54-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 保鲜剂1-甲基环丙烯的合成 | 第59-63页 |
| ·前言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·制备过程 | 第60-61页 |
| ·1-MCP的合成 | 第60页 |
| ·1-MCP的纯化 | 第60页 |
| ·1-MCP的包结 | 第60-61页 |
| ·1-MCP的后处理 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 硕士期间发表及待发表的文章 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
