| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 论文部分缩写词的中英文对照 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 牦牛概况 | 第9-10页 |
| ·牦牛遗传资源特点 | 第9页 |
| ·牦牛生产性能 | 第9-10页 |
| ·牦牛育种现状及存在问题 | 第10页 |
| 2 遗传育种中的分子标记 | 第10-14页 |
| ·常用的DNA遗传标记简介 | 第11-13页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第11-12页 |
| ·随机扩增多态性标记(RAPD) | 第12页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12页 |
| ·微卫星标记(SSR) | 第12-13页 |
| ·分子遗传标记在动物育种中的应用 | 第13-14页 |
| 3 IGF-Ⅱ研究进展 | 第14-21页 |
| ·IGF-Ⅱ结构与基因定位 | 第14-16页 |
| ·生物学特性 | 第16-17页 |
| ·IGF-Ⅱ与生长发育的关系 | 第17-18页 |
| ·基因印记 | 第18-19页 |
| ·IGF-Ⅱ与肿瘤的关系 | 第19页 |
| ·IGF-Ⅱ与激素的相互作用 | 第19-20页 |
| ·GH、IGF-1与IGF-Ⅱ水平的关系 | 第19页 |
| ·性激素对IGF分泌的影响 | 第19-20页 |
| ·与其它激素的作用 | 第20页 |
| ·IGF-Ⅱ与类胰岛素结合蛋白(IGFBP)的作用 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21页 |
| 4 IGF-ⅡR研究进展 | 第21-24页 |
| ·IGF-ⅡR基因结构与蛋白质结构 | 第21-23页 |
| ·IGF-ⅡR功能 | 第23页 |
| ·IGF-ⅡR与生长发育的关系 | 第23页 |
| ·IGF-ⅡR与肿瘤的关系 | 第23-24页 |
| ·IGF-ⅡR基因印记 | 第24页 |
| 5 研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-35页 |
| 1 材料 | 第25-28页 |
| ·试验用牦牛及血样 | 第25页 |
| ·主要仪器和设备 | 第25-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第26-27页 |
| ·试剂配置 | 第27-28页 |
| ·DNA提取试剂 | 第27页 |
| ·电泳及染色所用试剂 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-35页 |
| ·血样的采集 | 第28页 |
| ·氯仿抽提牦牛全血基因组的方法步骤 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA浓度和纯度的检测 | 第29-30页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳的检测 | 第29页 |
| ·DNA紫外分光光度计的检测 | 第29-30页 |
| ·引物的设计与筛选 | 第30页 |
| ·PCR扩增与产物检测 | 第30-31页 |
| ·引物的稀释分装 | 第30-31页 |
| ·反应体系及反应程序的建立 | 第31页 |
| ·扩增产物的PCR—SSCP分析 | 第31-32页 |
| ·遗传多态性分析 | 第32-33页 |
| ·品种(群体)基因型频率和基因频率分布的χ~2独立性检验 | 第33页 |
| ·统计分析模型 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-47页 |
| 1 基因组DNA的提取结果 | 第35页 |
| 2 扩增效果分析 | 第35-36页 |
| 3 PCR-SSCP分析 | 第36-38页 |
| 4 DNA测序结果 | 第38-39页 |
| 5 PCR产物测序结果同源性比较 | 第39-41页 |
| 6 遗传变异位点分析 | 第41-47页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F5多态位点的统计分析 | 第41-43页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F5多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第41-42页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F5多态位点的频率分布与品种(类群)的关系 | 第42-43页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F5多态位点多态性与经济性状的关系 | 第43页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F2-2多态位点的统计分析 | 第43-45页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F2-2多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第43-44页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F2-2多态位点的频率分布与品种(类群)的关系 | 第44页 |
| ·IGF-Ⅱ基因F2-2多态位点多态性与经济性状的关系 | 第44-45页 |
| ·IGF-ⅡR基因R1多态位点的统计分析 | 第45-47页 |
| ·IGF-ⅡR基因R1多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第45页 |
| ·IGF-ⅡR基因R1多态位点的频率分布与品种(类群)的关系 | 第45-46页 |
| ·IGF-ⅡR基因R1多态位点多态性与经济性状的关系 | 第46-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-54页 |
| 1 关于采样及实验方法的讨论 | 第47-51页 |
| ·关于采样方法和样本含量 | 第47页 |
| ·基因组DNA的提取和保存 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增的主要影响因素 | 第48-49页 |
| ·模板DNA的质量和用量 | 第48页 |
| ·引物稀释和保存 | 第48-49页 |
| ·退火温度(Tm)和镁离子浓度(Mg~(2+))的确定 | 第49页 |
| ·DNA聚合酶的选择和用量 | 第49页 |
| ·PCR循环次数 | 第49页 |
| ·PCR-SSCP技术的主要影响因素 | 第49-51页 |
| ·凝胶的浓度和组成 | 第50页 |
| ·电压大小和温度 | 第50页 |
| ·扩增片段大小和非特异性扩增对实验结果的影响 | 第50-51页 |
| ·电泳结果的带型判读 | 第51页 |
| ·染色 | 第51页 |
| 2 牦牛群体的遗传特征分析 | 第51-54页 |
| ·多态位点频率分布 | 第51-52页 |
| ·与经济性状的关联性 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-66页 |
