| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 第一章 复方丹参有效部位的提取精制工艺研究 | 第17-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·试药 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-31页 |
| ·丹参水溶性成分的提取纯化工艺 | 第18-31页 |
| ·丹参素的含量测定方法 | 第18-22页 |
| ·药材中丹参素的含量测定 | 第22页 |
| ·丹参水溶性成分的提取方法比较 | 第22-24页 |
| ·丹参水溶性成分的提取工艺研究 | 第24-26页 |
| ·丹参水溶性成分的纯化工艺研究 | 第26-31页 |
| ·冰片的精制工艺 | 第31页 |
| 3 讨论与小结 | 第31-33页 |
| 第二章 复方丹参脉冲控释片的制备工艺研究 | 第33-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试药 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-53页 |
| ·片芯的处方筛选及制备工艺研究 | 第34-38页 |
| ·片芯的制备 | 第34-35页 |
| ·处方因素对片芯的影响 | 第35-37页 |
| ·片芯处方的确定 | 第37-38页 |
| ·复方丹参脉冲控释片的处方筛选及制备工艺研究 | 第38-53页 |
| ·脉冲控释片的制备 | 第38页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第38-43页 |
| ·溶出条件对药物释放的影响 | 第43-46页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第46-51页 |
| ·制片工艺对药物释放的影响 | 第51页 |
| ·外包衣层处方的优化 | 第51-53页 |
| ·最佳处方工艺的重现性 | 第53页 |
| 3 讨论与小结 | 第53-57页 |
| 第三章 复方丹参脉冲控释片的质量控制 | 第57-77页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57-58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-74页 |
| ·性状 | 第58页 |
| ·鉴别 | 第58-60页 |
| ·制剂中丹参素的定性鉴别 | 第58页 |
| ·制剂中人参皂苷Rg1的定性鉴别 | 第58-59页 |
| ·制剂中冰片的定性鉴别 | 第59-60页 |
| ·含量测定 | 第60-74页 |
| ·丹参素的含量测定 | 第60-64页 |
| ·人参皂苷Rg1的含量测定 | 第64-70页 |
| ·冰片的含量测定 | 第70-74页 |
| 3 讨论与小结 | 第74-77页 |
| 第四章 复方丹参脉冲控释片体内释药与药物动力学的初步研究 | 第77-89页 |
| 1 仪器与材料 | 第78-79页 |
| ·仪器 | 第78-79页 |
| ·试药 | 第79页 |
| ·动物 | 第79页 |
| 2 方法与结果 | 第79-85页 |
| ·丹参素血药浓度的HPLC法测定 | 第79-83页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·标准溶液的制备 | 第79-80页 |
| ·血浆样品制备 | 第80页 |
| ·系统适应性试验 | 第80页 |
| ·专属性试验 | 第80-81页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第81页 |
| ·精密度试验 | 第81-82页 |
| ·定量下限 | 第82页 |
| ·提取回收率试验 | 第82-83页 |
| ·复方丹参脉冲控释片药物动力学研究 | 第83-85页 |
| ·给药方法 | 第83页 |
| ·血样采集与处理 | 第83页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第83-85页 |
| ·药物动力学参数的拟合 | 第85页 |
| 3 讨论与小结 | 第85-89页 |
| 结束语与创新点 | 第89-91页 |
| 文献综述 | 第91-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 附录 | 第119-121页 |
| 附图 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123页 |