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hURAT1基因3非编码区基因变异筛查及与原发性高尿酸血症关联性研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-7页
引言第7-8页
材料与方法第8-15页
   ·实验仪器第8页
   ·实验试剂第8-9页
   ·实验方法第9-14页
   ·附表第14-15页
结果第15-20页
   ·两组临床资料比较第15页
   ·hURAT1基因3'非编码区SNP筛查第15页
   ·SNPs位点Hardy-Weinberg平衡检验第15页
   ·等位基因和基因型频率分布第15页
   ·hURAT1基因3'UTR单倍型分析与原发性高尿酸血症相关性研究第15-17页
   ·附表、图第17-20页
讨论第20-23页
 一.原发性高尿酸血症的发病机制第20页
 二.高尿酸血症的危害第20-21页
 三、hURAT1基因3'非编码区的作用和意义第21-23页
结论第23-24页
参考文献第24-27页
综述第27-35页
 参考文献第32-35页
攻读学位期间的研究成果第35-36页
致谢第36-38页

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