| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·植物脱毒技术研究进展 | 第9-12页 |
| ·热处理脱毒法 | 第9-10页 |
| ·茎尖培养脱毒法 | 第10页 |
| ·热处理结合茎尖培养脱毒法 | 第10-11页 |
| ·抗病毒药剂脱毒法 | 第11页 |
| ·抗病毒药剂结合茎尖培养脱毒法 | 第11页 |
| ·微体嫁接培养法 | 第11-12页 |
| ·其他脱毒技术 | 第12页 |
| ·植物病毒检测技术研究进展 | 第12-21页 |
| ·生物学检测法 | 第13页 |
| ·免疫学检测法 | 第13-15页 |
| ·电子显微镜检测法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学检测法 | 第16-21页 |
| ·展望 | 第21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 非洲菊主要病毒组培脱毒技术研究 | 第23-34页 |
| ·材料与设备 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验所用的仪器及试剂 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-29页 |
| ·前期制备 | 第23-27页 |
| ·脱毒方法 | 第27-28页 |
| ·继代培养 | 第28-29页 |
| ·试验结果 | 第29-33页 |
| ·不同培养基脱毒效果的比较 | 第29-30页 |
| ·不同脱毒方法的比较 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 非洲菊主要病毒分子检测方法的建立 | 第34-55页 |
| ·试验材料及仪器试剂 | 第34-35页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验所用仪器及试剂 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-42页 |
| ·病毒接种（机械接种） | 第35页 |
| ·引物及探针设计 | 第35-37页 |
| ·双抗体夹心-酶联免疫吸附法(DAS-ELISA) | 第37-38页 |
| ·病毒RNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·5 种病毒不同分离物的RT-PCR | 第39-40页 |
| ·TBRV、TMV 和CMV 3 种病毒多重RT-PCR | 第40页 |
| ·TSWV、TRV 和TMV 3 种病毒多重RT-PCR | 第40-41页 |
| ·实时荧光RT-PCR | 第41页 |
| ·不同检测方法的灵敏度 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-54页 |
| ·生物学接种 | 第42页 |
| ·DAS-ELISA 检测 | 第42-43页 |
| ·5 种病毒不同分离物的RT-PCR | 第43-45页 |
| ·TBRV、TMV 和CMV 3 种病毒多重RT-PCR | 第45-46页 |
| ·TSWV、TRV 和TMV 3 种病毒多重RT-PCR | 第46-47页 |
| ·实时荧光RT-PCR | 第47-49页 |
| ·不同检测方法的灵敏度 | 第49-53页 |
| ·脱毒效果的检测 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
