| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绒山羊联会复合体蛋白3基因(Scp3)的克隆以及在早期个体中转录水平的检测 | 第12-25页 |
| (一) 引言 | 第12-13页 |
| (二) 材料与方法 | 第13-17页 |
| 1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-17页 |
| (三) 结果 | 第17-20页 |
| 1 绒山羊Scp3基因的cDNA序列的克隆 | 第17-18页 |
| 2 克隆的结果的鉴定 | 第18页 |
| 3 绒山羊Scp3基因的克隆序列与其他已知物种的序列比对结果 | 第18-19页 |
| 4 Scp3基因在早期不同时期个体睾丸组织中的表达情况 | 第19-20页 |
| (四) 讨论 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 附图 | 第23-25页 |
| 第二章 SCP3的原核表达及抗原蛋白的制备与纯化 | 第25-39页 |
| (一) 引言 | 第25-26页 |
| (二) 材料与方法 | 第26-30页 |
| 1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| (三) 结果 | 第30-34页 |
| 1 SCP3优势表位抗原肽的确定 | 第30-31页 |
| 2 抗原肽段的的扩增 | 第31页 |
| 3 重组克隆载体的鉴定 | 第31-32页 |
| 4 原核表达载体的鉴定 | 第32页 |
| 5 不同诱导时间对Scp3在大肠杆菌中表达的影响 | 第32-33页 |
| 6 SCP3蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第33-34页 |
| (四) 讨论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 附图 | 第36-39页 |
| 第三章 用S180腹水瘤细胞刺激产生多克隆抗体 | 第39-44页 |
| (一) 引言 | 第39页 |
| (二) 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| (三) 结果 | 第41-42页 |
| 1 注射细胞液体积对腹水产生的影响 | 第41-42页 |
| 2 多克隆抗体效价初步测定 | 第42页 |
| (四) 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 文献综述 | 第45-58页 |
| 一、联会复合体的研究进展 | 第45-54页 |
| 1 联会复合体的结构 | 第45-46页 |
| 2 联会复合体的蛋白组成 | 第46-48页 |
| 3 联会复合体在生殖生物学和临床医学中的应用 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 二、抗体分离纯化技术的研究进展 | 第54-58页 |
| 1 引言 | 第54页 |
| 2 抗体的分离与纯化 | 第54-56页 |
| 3 结语 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60页 |
