| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 材料与方法 | 第16-31页 |
| 第一部分 实验材料 | 第16-19页 |
| 一、主要试剂 | 第16-17页 |
| 二、主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 三、细胞株与实验动物 | 第18-19页 |
| 第二部分 实验方法 | 第19-31页 |
| 一、细胞培养 | 第19页 |
| 二、培养细胞体外去甲基化处理 | 第19页 |
| 三、DNA的分离、纯化及硫化处理 | 第19-21页 |
| 四、RNA提取及反转录多聚酶链反应(RT-PCR) | 第21-24页 |
| 五、甲基化特异性多聚酶链反应(MSP) | 第24页 |
| 六、树突状细胞的制备 | 第24-25页 |
| 七、P1A特异性细胞毒T细胞的制备 | 第25页 |
| 八、T细胞亚群的磁珠分选 | 第25-26页 |
| 九、P1A特异性CTL体外杀伤活性的凋亡检测法检测 | 第26页 |
| 十、小鼠P1A阳性动物模型的构建 | 第26-27页 |
| 十一、P1A特异性细胞毒T细胞杀伤效果的体内研究 | 第27-28页 |
| 十二、P1A特异性细胞毒T细胞在小鼠体内归巢检测 | 第28-29页 |
| 十三、Caspase凋亡检测 | 第29-30页 |
| 十四、统计学方法 | 第30-31页 |
| 实验结果 | 第31-58页 |
| 第一部分 癌/睾丸抗原基因P1A诱导表达和免疫刺激的体外研究 | 第31-47页 |
| 一、癌/睾丸抗原基因P1A的表达与启动子甲基化的关系 | 第31-37页 |
| 二、癌/睾丸基因P1A作为肿瘤相关抗原诱导机体特异性免疫 | 第37-47页 |
| 第二部分 P1A特异性细胞毒T细胞活性的体内研究 | 第47-53页 |
| 一、荷EL-4细胞BALB/c移植瘤动物模型的建立 | 第47-49页 |
| 二、P1A特异性CTL对荷瘤BABL/c移植瘤生长的抑制作用 | 第49-53页 |
| 第三部分 P1A特异性细胞毒T细胞的归巢和细胞毒效应的机制探讨 | 第53-58页 |
| 一、P1A特异性CTL在小鼠体内的归巢 | 第53-54页 |
| 二、P1A特异性CTL发挥细胞毒效应的机制探讨 | 第54-58页 |
| 讨论 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 文献综述 | 第75-90页 |
| 附录1.英文缩略词表 | 第90-92页 |
| 附录2.个人简历 | 第92-96页 |
| 附录3.在读期间发表文章 | 第96-97页 |
| 附录4.致谢 | 第97-98页 |
