反应诱导相分离法制备多孔聚合物材料
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-50页 |
| ·多孔材料 | 第18-26页 |
| ·多孔材料分类 | 第19页 |
| ·多孔聚合物的制备方法 | 第19-23页 |
| ·多孔材料的应用 | 第23-26页 |
| ·相分离的理论基础 | 第26-39页 |
| ·热力学理论 | 第26-28页 |
| ·相分离机理 | 第28-31页 |
| ·动力学理论 | 第31-39页 |
| ·传统相分离模型 | 第32-34页 |
| ·粘弹相分离模型 | 第34-38页 |
| ·二次相分离 | 第38-39页 |
| ·相态的演变理论 | 第39页 |
| ·反应诱导相分离 | 第39-48页 |
| ·反应诱导相分离的提出 | 第40页 |
| ·反应诱导相分离机理 | 第40-43页 |
| ·反应诱导相分离相结构的演化 | 第43-44页 |
| ·影响相结构的主要因素 | 第44-47页 |
| ·反应诱导相分离的应用 | 第47-48页 |
| ·本文的研究背景和主要内容 | 第48-50页 |
| 第二章 环氧大豆油/环氧树脂体系 | 第50-66页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·实验原料及试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·多孔环氧树脂的制备 | 第51-52页 |
| ·样品制备 | 第51-52页 |
| ·改变影响因素 | 第52页 |
| ·表征 | 第52-53页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第52页 |
| ·光学显微镜(0M)分析 | 第52页 |
| ·ImageJ分析 | 第52页 |
| ·孔径分散系数D_w/D_n | 第52-53页 |
| ·孔隙率测定 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·相态演变及反应诱导相分离过程 | 第53-59页 |
| ·ESO浓度对多孔结构的影响 | 第59-61页 |
| ·固化剂用量对多孔结构的影响 | 第61-63页 |
| ·固化温度对多孔结构的影响 | 第63-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 脂肪族聚碳酸酯/环氧树脂体系 | 第66-84页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·实验原料及试剂 | 第66-67页 |
| ·实验仪器 | 第67页 |
| ·多孔环氧树脂的制备 | 第67-68页 |
| ·表征 | 第68页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第68页 |
| ·光学显微镜(OM)分析 | 第68页 |
| ·ImageJ分析 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-83页 |
| ·相图 | 第69-70页 |
| ·相分离演化过程 | 第70-77页 |
| ·相态演变 | 第77-79页 |
| ·PPC浓度对多孔结构的影响 | 第79-81页 |
| ·固化温度对多孔结构的影响 | 第81-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 第四章 环氧化脂肪族聚碳酸酯/环氧树脂体系 | 第84-102页 |
| ·实验部分 | 第84-86页 |
| ·实验原料及试剂 | 第84-85页 |
| ·实验仪器 | 第85页 |
| ·多孔环氧树脂的制备 | 第85-86页 |
| ·表征 | 第86-87页 |
| ·傅立叶红外光谱(FTIR)分析 | 第86页 |
| ·环氧值的测定 | 第86页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第86-87页 |
| ·光学显微镜(0M)分析 | 第87页 |
| ·ImageJ分析 | 第87页 |
| ·孔径分散系数D_w/D_n | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-101页 |
| ·环氧化PPC的合成与表征 | 第88-90页 |
| ·相态演变 | 第90-92页 |
| ·环氧化PPC浓度对多孔结构的影响 | 第92-95页 |
| ·固化温度对多孔结构的影响 | 第95-97页 |
| ·依赖于固化温度的相分离行为 | 第97-101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第114-116页 |
| 作者及导师简介 | 第116-117页 |
| 北京化工大学博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第117-118页 |
