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卡巴拉汀经皮给药制剂的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-16页
第一章 绪论第16-33页
   ·经皮给药系统的研究第16-25页
     ·经皮给药系统的定义第16页
     ·经皮给药系统的基本类型第16页
     ·经皮给药系统的特点第16-17页
     ·药物经皮吸收的途径第17页
     ·影响药物经皮吸收的因素第17-18页
     ·改善药物经皮渗透性能的方法第18-23页
     ·高分子压敏胶体系的选择和制备第23-25页
   ·卡巴拉汀的研究第25-28页
     ·理化常数第25页
     ·适应症第25页
     ·药理作用第25-26页
     ·药代动力学作用第26-27页
     ·临床评价第27-28页
     ·安全性研究第28页
     ·用法用量第28页
     ·药物相互作用第28页
   ·卡巴拉汀分析方法的研究第28-30页
     ·HPLC法分析卡巴拉汀第29页
     ·HPLC法分析卡巴拉汀药物制剂第29-30页
     ·HPLC-MS-MS法分析卡巴拉汀的血药浓度第30页
   ·卡巴拉汀经皮给药系统的研究目的及实验方案第30-33页
     ·研究意义第30-31页
     ·卡巴拉汀经皮给药系统的配方优化第31-32页
     ·卡巴拉汀经皮给药系统的分析方法研究第32页
     ·卡巴拉汀经皮给药系统的质量标准研究第32-33页
第二章 卡巴拉汀经皮给药系统的处方设计第33-50页
   ·实验部分第33-40页
     ·实验材料与试剂第33页
     ·实验仪器第33页
     ·性状第33页
     ·鉴别第33-34页
     ·溶解度的测定第34页
     ·油水分配系数的测定第34-35页
     ·pH值的测定第35-36页
     ·卡巴拉汀用量的选择第36页
     ·压敏胶的选择第36-38页
     ·促渗剂的选择第38-40页
   ·结果与讨论第40-50页
     ·鉴别第40-41页
     ·溶解度的测定第41页
     ·油水分配系数的测定第41-42页
     ·pH值的测定第42页
     ·卡巴拉汀用量的选择第42-43页
     ·压敏胶的选择第43-45页
     ·促渗剂的选择第45-49页
     ·卡巴拉汀经皮给药制剂处方设计结果第49-50页
第三章 卡巴拉汀分析方法的研究第50-54页
   ·实验部分第50-51页
     ·仪器与试剂第50页
     ·色谱条件第50页
     ·检测波长的确定第50页
     ·溶液的制备第50-51页
   ·结果与讨论第51-54页
     ·专属性试验第51-52页
     ·标准曲线的绘制第52页
     ·检测限和定量限的测定第52页
     ·稳定性试验第52页
     ·精密度试验第52页
     ·回收率试验第52-54页
第四章 卡巴拉汀经皮给药制剂性能的研究第54-61页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂粘性性能评价实验第54-56页
     ·初粘力的测定第54-55页
     ·持粘力的测定第55-56页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂体外释放度实验第56-58页
     ·仪器及试药第56-57页
     ·实验方法第57页
     ·结果与讨论第57-58页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂体外透皮实验第58-61页
     ·试剂及仪器第58页
     ·离体豚鼠皮肤的制备第58页
     ·体外透皮实验第58-59页
     ·结果与讨论第59-61页
第五章 卡巴拉汀经皮给药制剂质量标准研究第61-66页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂的性状第61页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂的鉴别试验第61页
     ·紫外分光光度法第61页
     ·高效液相色谱保留值法第61页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂的含量均匀度第61-63页
     ·评价标准第62页
     ·仪器及试药第62页
     ·试验方法第62页
     ·试验结果第62-63页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂的有关物质检测第63-64页
     ·仪器及试药第63页
     ·试验方法第63-64页
     ·试验结果第64页
   ·卡巴拉汀经皮给药制剂的释放度试验第64-66页
     ·评价标准第64页
     ·仪器及试药第64页
     ·试验方法第64-65页
     ·试验结果第65-66页
第六章 结论第66-67页
参考文献第67-70页
致谢第70-71页
研究成果及发表的学术论文第71-72页
作者及导师简介第72-73页
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第73-74页

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