| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·黄芪的基本特征 | 第10-11页 |
| ·黄芪的化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·黄芪的药理作用研究进展 | 第12-14页 |
| ·微波辅助提取技术 | 第14页 |
| ·大孔吸附树脂富集技术 | 第14-17页 |
| ·大孔吸附树脂技术的特性 | 第15-16页 |
| ·大孔吸附树脂技术的原理 | 第16-17页 |
| ·大孔吸附树脂技术的应用 | 第17页 |
| ·硅胶柱层析技术 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ分析方法的建立 | 第20-28页 |
| ·实验部分 | 第20-21页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·标准溶液的配制 | 第21页 |
| ·样品溶液的制备 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-27页 |
| ·色谱条件的优化 | 第21-22页 |
| ·质谱条件的优化 | 第22-23页 |
| ·方法学的确认 | 第23-26页 |
| ·黄芪样品溶液的测定 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 3 黄芪中黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ微波辅助提取方法的研究 | 第28-38页 |
| ·实验部分 | 第28-31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ的分析方法 | 第29页 |
| ·提取率计算公式 | 第29页 |
| ·不同提取方法制备分析样品 | 第29页 |
| ·微波辅助提取法 | 第29-31页 |
| ·扫描电子显微镜术 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·微波辅助提取条件的优化 | 第31-34页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第34-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 大孔吸附树脂富集和分离黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ的研究 | 第38-54页 |
| ·实验部分 | 第38-43页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| ·大孔吸附树脂的物理性质 | 第39-40页 |
| ·大孔吸附树脂的预处理 | 第40页 |
| ·树脂含水率的测定 | 第40页 |
| ·样品溶液的制备 | 第40页 |
| ·黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ的分析方法 | 第40-41页 |
| ·静态吸附与解吸实验 | 第41页 |
| ·动态吸附与解吸实验 | 第41-42页 |
| ·树脂的吸附量和解吸率公式 | 第42页 |
| ·一级动力学模型和二级动力学模型 | 第42-43页 |
| ·Langmuir和Freundlich方程 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-52页 |
| ·大孔吸附树脂的吸附量、解吸量和解吸率 | 第43页 |
| ·AL-2、SA-3、AB-8树脂的吸附动力学曲线 | 第43-45页 |
| ·SA-3树脂的吸附等温曲线 | 第45-46页 |
| ·SA-3树脂的吸附等温曲线 | 第46-48页 |
| ·样品溶液pH值的影响 | 第48页 |
| ·SA-3树脂的动态泄漏曲线 | 第48-49页 |
| ·SA-3树脂的动态解吸曲线 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 5 黄芪中黄芪甲苷的转化和纯化的研究 | 第54-59页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·黄芪皂苷衍生物的水解转化 | 第55页 |
| ·正相柱层析中硅胶的预处理与硅胶柱的制备 | 第55页 |
| ·正相柱层析样品的制备与上样 | 第55页 |
| ·正相柱层析样品的洗脱 | 第55页 |
| ·低温析晶和重结晶技术 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-57页 |
| ·黄芪皂苷衍生物水解转化为黄芪甲苷 | 第56页 |
| ·正相柱层析纯化黄芪甲苷 | 第56页 |
| ·低温析晶和重结晶技术纯化黄芪甲苷 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |