2-甲氧基雌二醇脂质体冻干粉的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 2-甲氧基雌二醇及脂质体冻干粉的研究进展 | 第14-25页 |
| 1 2-ME的研究进展 | 第14-17页 |
| ·抗肿瘤作用机制 | 第14-15页 |
| ·2-ME作为抗癌药物的优势 | 第15-16页 |
| ·小结 | 第16-17页 |
| 2 脂质体冻干粉的研究进展 | 第17-25页 |
| ·冻干机制 | 第17-18页 |
| ·残留水量的控制 | 第18-19页 |
| ·T_m,T_g和ESR | 第19页 |
| ·处方因素 | 第19-22页 |
| ·工艺参数 | 第22-23页 |
| ·结论 | 第23-25页 |
| 第2章 2-甲氧基雌二醇脂质体处方前研究 | 第25-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-28页 |
| ·2-ME理化性质的考察 | 第26-27页 |
| ·2-ME含量测定方法的建立 | 第27-28页 |
| ·2一甲氧基雌二醇脂质体包封率的测定 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-32页 |
| ·2-ME检测波长的确定 | 第28-29页 |
| ·2-ME的酸碱性 | 第29页 |
| ·紫外分光光度法测定2-ME的解离常数 | 第29页 |
| ·2-ME水中溶解度的测定 | 第29-30页 |
| ·2-ME含量测定方法的建立 | 第30-31页 |
| ·2-ME脂质体包封率的测定 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| ·色谱条件的确定 | 第32页 |
| ·包封率的测定 | 第32-33页 |
| 5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 2-甲氧基雌二醇脂质体的制备 | 第34-43页 |
| 1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-37页 |
| ·脂质体制备方法筛选 | 第35-36页 |
| ·处方筛选 | 第36-37页 |
| ·工艺优化 | 第37页 |
| ·包封率的验证 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-41页 |
| ·不同制备方法结果 | 第37-38页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第38页 |
| ·磷脂种类的选择 | 第38-39页 |
| ·正交试验结果 | 第39-40页 |
| ·工艺优化 | 第40-41页 |
| ·包封率的验证 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| ·制备方法的选择 | 第41页 |
| ·药脂比对包封率的影响 | 第41-42页 |
| ·胆固醇用量的影响 | 第42页 |
| ·制备工艺的影响 | 第42页 |
| 5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 2-ME-L冻干粉的制备及其质量评价 | 第43-54页 |
| 1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| ·2-ME脂质体冻干粉的制备 | 第44页 |
| ·粒径及zeta电位的测量 | 第44页 |
| ·形态学分析 | 第44-45页 |
| ·粘度的测定 | 第45页 |
| ·初步稳定性研究 | 第45页 |
| ·体外释药行为的研究 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-52页 |
| ·单用冻干保护剂的筛选 | 第46-47页 |
| ·冻干保护剂的联合使用 | 第47-48页 |
| ·粒径及zeta电位的测量 | 第48-49页 |
| ·形态学分析 | 第49页 |
| ·粘度的测定 | 第49-50页 |
| ·初步稳定性研究 | 第50-52页 |
| ·体外释药行为 | 第52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| ·冻干保护剂的筛选 | 第52-53页 |
| ·脂质体表征 | 第53页 |
| ·稳定性测定 | 第53页 |
| 5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 2-ME-L冻干粉药代动力学研究 | 第54-63页 |
| 1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·实验动物 | 第54-55页 |
| 2 方法 | 第55-57页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·溶液配制 | 第55-56页 |
| ·样品的处理 | 第56页 |
| ·方法学考察 | 第56-57页 |
| ·药动学研究 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| ·专属性 | 第57-58页 |
| ·标准曲线 | 第58-59页 |
| ·精密度 | 第59页 |
| ·回收率 | 第59页 |
| ·稳定性实验 | 第59-60页 |
| ·大鼠血浆中药物浓度的测定 | 第60页 |
| ·血浆药动学房室模型的判断 | 第60-61页 |
| ·房室模型的药动学参数研究 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第61-62页 |
| ·给药溶剂的选择 | 第62页 |
| ·检测器选择和内标的选择 | 第62页 |
| ·药动学参数 | 第62页 |
| 5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第6章 2-ME-L冻干粉组织损伤实验 | 第63-68页 |
| 1 仪器与试剂 | 第63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·实验动物 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-64页 |
| ·饲养方法 | 第63-64页 |
| ·剂量与分组 | 第64页 |
| ·观察期 | 第64页 |
| 3 结果 | 第64-67页 |
| ·笼旁观察与系统尸解 | 第64页 |
| ·病理切片 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67页 |
| ·笼旁观察 | 第67页 |
| ·病理切片 | 第67页 |
| 5 本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
