| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1部分 原发性肝细胞癌的基因表达谱分析 | 第9-48页 |
| 1. 引言 | 第9-12页 |
| 2. 材料和方法 | 第12-25页 |
| ·实验试剂和溶液 | 第12-15页 |
| ·实验仪器 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-25页 |
| 3. 实验结果 | 第25-40页 |
| ·SAGE文库测序数据小结 | 第25-27页 |
| ·HepG2细胞SAGE数据与正常肝SAGE数据的比较分析 | 第27-29页 |
| ·HCC的SAGE及LongSAGE文库与正常肝SAGE数据比较分析 | 第29-34页 |
| ·差异表达基因的验证 | 第34-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-42页 |
| 5. 小结 | 第42-44页 |
| 6. 参考文献 | 第44-48页 |
| 第2部分 原发性肝细胞癌全基因组DNA高分辨率扫描分析 | 第48-79页 |
| 1. 引言 | 第48-51页 |
| 2. 材料和方法 | 第51-58页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-58页 |
| 3. 实验结果 | 第58-71页 |
| ·对Genome Sequencer FLX System专用接头的改进 | 第58-60页 |
| ·Digital karyotyping文库数据的分析 | 第60-68页 |
| ·基因组DNA扩增的验证 | 第68-71页 |
| 4. 讨论 | 第71-74页 |
| 5. 小结 | 第74-75页 |
| 6. 参考文献 | 第75-79页 |
| 第3部分 受体型酪氨酸磷酸酶PCP-2相互作用蛋白研究 | 第79-94页 |
| 1. 引言 | 第79-81页 |
| 2. 材料和方法 | 第81-86页 |
| ·实验试剂和溶液 | 第81-82页 |
| ·实验方法 | 第82-86页 |
| 3. 实验结果 | 第86-90页 |
| ·酵母双杂交筛选人脑cDNA酵母文库 | 第86页 |
| ·AP-3/β3A亚基的内源性表达 | 第86-88页 |
| ·AP-3/β3A亚基与PCP-2在哺乳动物细胞中的相互作用 | 第88页 |
| ·PCP-2胞内区存在能够被AP蛋白识别的分拣信号模体 | 第88-90页 |
| 4. 讨论 | 第90-91页 |
| 5. 参考文献 | 第91-94页 |
| 论文总结 | 第94-96页 |
| 综述 原发性肝癌的分子诊断与靶向治疗 | 第96-106页 |
| 附录:缩略词表 | 第106-107页 |
| 博士期间发表的论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
