| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 骨缺损及其治疗方法概述 | 第9-10页 |
| 1.3 高强度水凝胶 | 第10-15页 |
| 1.3.1 双网络水凝胶 | 第10-12页 |
| 1.3.2 化学/离子交联凝胶 | 第12-13页 |
| 1.3.3 超分子凝胶 | 第13-14页 |
| 1.3.4 其他高强凝胶 | 第14-15页 |
| 1.4 矿化水凝胶 | 第15-23页 |
| 1.4.1 矿化方法概述 | 第15-20页 |
| 1.4.2 矿化水凝胶的特点 | 第20-23页 |
| 1.5 可降解水凝胶概述 | 第23-24页 |
| 1.6 论文工作的提出 | 第24-25页 |
| 第2章 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的制备与表征 | 第25-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.1.1 实验原料与仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.3 聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺-乙烯基膦酸)(P(NAGA-VPA))凝胶的制备 | 第26页 |
| 2.1.4 矿化聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺-乙烯基膦酸)(P(NAGA-VPA)/HAp)凝胶的制备 | 第26-27页 |
| 2.1.5 红外光谱分析 | 第27页 |
| 2.1.6 场发射扫描电子显微镜(FT-SEM)分析 | 第27页 |
| 2.1.7 热失重(TGA)分析 | 第27-29页 |
| 2.1.8 X射线衍射(XRD)分析 | 第29页 |
| 2.1.9 能谱仪(EDS)分析 | 第29页 |
| 2.1.10 平衡含水量分析 | 第29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.2.1 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.2 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的微观结构 | 第31-32页 |
| 2.2.3 P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的矿化度和钙磷比测定 | 第32-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 P(NAGA-VPA)及P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的性能 | 第35-43页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.1.1 实验原料与仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.2 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的力学性能测试 | 第36页 |
| 3.1.3 BMP-2的负载量与释放过程测试 | 第36页 |
| 3.1.4 细胞培养及样品制备 | 第36页 |
| 3.1.5 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp凝胶表面细胞增殖过程 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.2.1 P(NAGA-VPA)及P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的力学性能 | 第37-39页 |
| 3.2.2 P(NAGA-VPA)及P(NAGA-VPA)/HAp凝胶的BMP-2负载及释放 | 第39-41页 |
| 3.2.2.1 BMP-2的负载及负载量 | 第39-40页 |
| 3.2.2.2 BMP-2的释放过程 | 第40-41页 |
| 3.2.3 P(NAGA-VPA)与P(NAGA-VPA)/HAp-4x凝胶的细胞相容性 | 第41-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 P(NAGA-VPA)/Hap凝胶管用于体积骨缺损修复 | 第43-49页 |
| 4.1 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.1.1 实验原料与仪器 | 第43页 |
| 4.1.2 SD大鼠体积骨缺损模型的构建和凝胶的植入 | 第43-44页 |
| 4.1.3 骨体积测试 | 第44页 |
| 4.1.4 组织学染色 | 第44-45页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 4.2.1 骨体积分析 | 第45页 |
| 4.2.2 组织学分析 | 第45-47页 |
| 4.3 本章小结 | 第47-49页 |
| 第5章 P(ACG/GelMA)凝胶的制备与表征 | 第49-59页 |
| 5.1 实验部分 | 第49-53页 |
| 5.1.1 实验原料与仪器 | 第49-50页 |
| 5.1.2 甲基丙烯酰化明胶(GelMA)以及N-丙烯酰甘氨酸(ACG)的合成 | 第50页 |
| 5.1.3 聚(N-丙烯酰甘氨酸/甲基丙烯酰化明胶)(P(ACG/GelMA))凝胶的制备 | 第50-51页 |
| 5.1.4 核磁共振氢谱(1HNMR)表征 | 第51页 |
| 5.1.5 红外光谱分析 | 第51页 |
| 5.1.6 平衡含水量分析 | 第51-53页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 5.2.1 甲基丙烯酰化明胶(GelMA)的酰化度 | 第53-54页 |
| 5.2.2 P(ACG/GelMA)凝胶的制备 | 第54页 |
| 5.2.3 P(ACG/GelMA)凝胶的含水量 | 第54-56页 |
| 5.2.4 P(ACG/GelMA)凝胶的微观结构 | 第56-57页 |
| 5.3 本章小结 | 第57-59页 |
| 第6章 P(ACG/GelMA)凝胶的性能 | 第59-67页 |
| 6.1 实验部分 | 第59-61页 |
| 6.1.1 实验原料与仪器 | 第59-60页 |
| 6.1.2 P(ACG/GelMA)凝胶的力学性能测试 | 第60页 |
| 6.1.3 P(ACG/GelMA)凝胶的体外降解性能测试 | 第60页 |
| 6.1.4 P(ACG/GelMA)凝胶及其降解产物的细胞毒性测试 | 第60-61页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 6.2.1 P(ACG/GelMA)凝胶的力学性能 | 第61-63页 |
| 6.2.2 P(ACG/GelMA)凝胶的体外降解过程 | 第63-64页 |
| 6.2.3 P(ACG/GelMA)凝胶及其降解产物的细胞毒性 | 第64-66页 |
| 6.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 第7章 全文结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 发表论文及参加科研情况 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
