| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 黄酮类化合物概述 | 第9-10页 |
| 1.1.1 黄酮类化合物的结构与分类 | 第9页 |
| 1.1.2 黄酮类化合物的生理活性及应用 | 第9-10页 |
| 1.2 双黄酮化合物概述 | 第10-16页 |
| 1.2.1 抗炎镇痛作用 | 第11-12页 |
| 1.2.2 抗氧化、抗自由基作用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 抗癌、抗肿瘤作用 | 第13页 |
| 1.2.4 抗菌作用 | 第13-14页 |
| 1.2.5 抗病毒作用 | 第14-15页 |
| 1.2.6 对神经系统作用 | 第15页 |
| 1.2.7 对心血管系统的作用 | 第15页 |
| 1.2.8 抗寄生虫作用 | 第15页 |
| 1.2.9 其他作用 | 第15-16页 |
| 1.3 双黄酮类化合物合成研究 | 第16-21页 |
| 1.3.1 金属催化的偶联反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 自由基反应 | 第19-20页 |
| 1.3.3 联苯基构建双黄酮 | 第20页 |
| 1.3.4 黄烷酮脱氢或者黄酮氢化反应 | 第20页 |
| 1.3.5 铑催化氧化偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的立题依据和研究内容 | 第21-26页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第21-23页 |
| 1.4.2 本课题研究内容 | 第23-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-57页 |
| 2.1 材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-57页 |
| 2.2.1 铑催化下的氧化环化偶联合成Wikstrol A和B的尝试 | 第29-38页 |
| 2.2.2 提高通过铑催化下的氧化环化偶联合成Wikstrol A和B收率的尝试 | 第38-46页 |
| 2.2.3 钴催化下的氧化环化偶联合成藤黄双黄酮的尝试 | 第46-52页 |
| 2.2.4 通过TMSOTf促进的炔和醛环合反应合成全保护藤黄双黄酮的尝试 | 第52-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 3.1 实验结果 | 第57-65页 |
| 3.1.1 产物结构的表征 | 第57-65页 |
| 3.2 实验讨论 | 第65-71页 |
| 3.2.1 铑催化下的氧化偶联合成的探讨 | 第65-68页 |
| 3.2.2 钴催化合成失败的原因分析 | 第68-70页 |
| 3.2.3 TMSOTf催化合成失败的原因分析 | 第70-71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 5 展望 | 第72-73页 |
| 6 参考文献 | 第73-80页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第80-81页 |
| 8 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-106页 |
