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IFN-γ通过TRIM21介导的氧化应激抑制肝癌细胞增殖

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
缩略语/符号说明第13-15页
前言第15-24页
    研究现状、成果第15-22页
    研究目的、方法第22-24页
1.1 材料和方法第24-30页
    1.1.1 实验对象第24页
    1.1.2 实验仪器及耗材第24-26页
    1.1.3 主要试剂第26-27页
    1.1.4 主要抗体第27-28页
    1.1.5 主要试剂的配制第28-30页
1.2 实验方法第30-39页
    1.2.1 TCGA的使用方法第30页
    1.2.2 生存分析及临床病理学参数相关性分析第30页
    1.2.3 细胞的计数、复苏、传代及冻存第30-31页
    1.2.4 病毒包装、收集及滴度测定第31页
    1.2.5 慢病毒感染SMMC-7721 细胞第31页
    1.2.6 荧光显微镜观察细胞内ROS水平第31-32页
    1.2.7 细胞抑制率及生长曲线的绘制第32页
    1.2.8 RNA的提取第32-33页
    1.2.9 RT-q PCR第33-34页
    1.2.10 总蛋白提取和蛋白定量第34-35页
    1.2.11 蛋白免疫印迹实验第35-38页
    1.2.12 免疫荧光第38页
    1.2.13 统计学方法第38-39页
1.3 实验结果第39-49页
    1.3.1 TRIM21在肝癌和癌旁组织中的表达第39-40页
    1.3.2 TRIM21基因表达与肝癌预后的关系第40-41页
    1.3.3 TRIM21基因表达与临床病理指标的相关性第41页
    1.3.4 IFN-γ 能够抑制肝癌细胞的增殖第41-42页
    1.3.5 TRIM21敲减实验的验证第42-43页
    1.3.6 IFN-γ 对TRIM21敲减的肝癌细胞抑制作用减弱第43页
    1.3.7 IFN-γ 促进TRIM21的表达第43-44页
    1.3.8 IFN-γ 促进细胞内ROS的产生第44-45页
    1.3.9 TRIM21介导细胞内自噬蛋白p62的泛素化和抑制Keap1的降解第45-46页
    1.3.10 TRIM21影响NRF2定位第46-47页
    1.3.11 TRIM21调节抗氧化基因的表达第47-49页
1.4 讨论第49-55页
1.5 小结第55-56页
结论第56-57页
参考文献第57-65页
发表论文和参加科研情况说明第65-66页
综述第66-74页
    综述参考文献第70-74页
致谢第74-75页
个人简历第75页

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