| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-24页 |
| 研究现状、成果 | 第15-22页 |
| 研究目的、方法 | 第22-24页 |
| 1.1 材料和方法 | 第24-30页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第24页 |
| 1.1.2 实验仪器及耗材 | 第24-26页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第26-27页 |
| 1.1.4 主要抗体 | 第27-28页 |
| 1.1.5 主要试剂的配制 | 第28-30页 |
| 1.2 实验方法 | 第30-39页 |
| 1.2.1 TCGA的使用方法 | 第30页 |
| 1.2.2 生存分析及临床病理学参数相关性分析 | 第30页 |
| 1.2.3 细胞的计数、复苏、传代及冻存 | 第30-31页 |
| 1.2.4 病毒包装、收集及滴度测定 | 第31页 |
| 1.2.5 慢病毒感染SMMC-7721 细胞 | 第31页 |
| 1.2.6 荧光显微镜观察细胞内ROS水平 | 第31-32页 |
| 1.2.7 细胞抑制率及生长曲线的绘制 | 第32页 |
| 1.2.8 RNA的提取 | 第32-33页 |
| 1.2.9 RT-q PCR | 第33-34页 |
| 1.2.10 总蛋白提取和蛋白定量 | 第34-35页 |
| 1.2.11 蛋白免疫印迹实验 | 第35-38页 |
| 1.2.12 免疫荧光 | 第38页 |
| 1.2.13 统计学方法 | 第38-39页 |
| 1.3 实验结果 | 第39-49页 |
| 1.3.1 TRIM21在肝癌和癌旁组织中的表达 | 第39-40页 |
| 1.3.2 TRIM21基因表达与肝癌预后的关系 | 第40-41页 |
| 1.3.3 TRIM21基因表达与临床病理指标的相关性 | 第41页 |
| 1.3.4 IFN-γ 能够抑制肝癌细胞的增殖 | 第41-42页 |
| 1.3.5 TRIM21敲减实验的验证 | 第42-43页 |
| 1.3.6 IFN-γ 对TRIM21敲减的肝癌细胞抑制作用减弱 | 第43页 |
| 1.3.7 IFN-γ 促进TRIM21的表达 | 第43-44页 |
| 1.3.8 IFN-γ 促进细胞内ROS的产生 | 第44-45页 |
| 1.3.9 TRIM21介导细胞内自噬蛋白p62的泛素化和抑制Keap1的降解 | 第45-46页 |
| 1.3.10 TRIM21影响NRF2定位 | 第46-47页 |
| 1.3.11 TRIM21调节抗氧化基因的表达 | 第47-49页 |
| 1.4 讨论 | 第49-55页 |
| 1.5 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-74页 |
| 综述参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
