| 致谢 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-14页 |
| Abstract | 第14-21页 |
| 缩略词表 | 第22-25页 |
| 1 引言 | 第25-28页 |
| 2 实验材料与仪器 | 第28-33页 |
| 2.1 细胞株 | 第28页 |
| 2.2 实验动物 | 第28页 |
| 2.3 药物与试剂 | 第28-32页 |
| 2.4 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3 实验方法 | 第33-42页 |
| 3.1 细胞培养 | 第33页 |
| 3.2 分离诱导及培养原代小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs) | 第33页 |
| 3.3 小鼠单细胞分离和流式细胞术检测 | 第33-34页 |
| 3.4 流式细胞术 | 第34-35页 |
| 3.5 EAE模型构建 | 第35页 |
| 3.6 巨噬细胞清除和回输 | 第35-36页 |
| 3.7 巨噬细胞和T细胞共培养 | 第36页 |
| 3.8 Real-time PCR | 第36-38页 |
| 3.9 ELISA测定IL10分泌水平 | 第38页 |
| 3.10 免疫组化 | 第38-39页 |
| 3.11 LFB染色 | 第39页 |
| 3.12 Western blotting | 第39-41页 |
| 3.13 数据分析 | 第41-42页 |
| 4 实验结果 | 第42-69页 |
| 4.1 来那度胺对EAE的治疗作用 | 第42-49页 |
| 4.1.1 来那度胺能缓解EAE疾病进展 | 第42-43页 |
| 4.1.2 来那度胺能抑制外周促炎性的Th1和Th17细胞应答 | 第43-45页 |
| 4.1.3 来那度胺不能抑制外周B细胞和Treg细胞免疫应答 | 第45-48页 |
| 4.1.4 来那度胺能抑制中枢神经系统中炎性细胞的浸润 | 第48-49页 |
| 4.2 巨噬细胞在来那度胺对EAE的治疗中的作用 | 第49-58页 |
| 4.2.1 来那度胺通过调控巨噬细胞间接抑制T细胞免疫应答 | 第49-51页 |
| 4.2.2 来那度胺对EAE的治疗作用依赖于巨噬细胞 | 第51-53页 |
| 4.2.3 来那度胺能促进外周免疫器官中的M2型巨噬细胞表达 | 第53-55页 |
| 4.2.4 来那度胺能促进CNS M2型巨噬细胞表达 | 第55-56页 |
| 4.2.5 来那度胺对EAE的治疗作用依赖于M2表型 | 第56-58页 |
| 4.3 M2型巨噬细胞分泌IL10介导来那度胺的治疗作用 | 第58-63页 |
| 4.3.1 来那度胺能上调IL10的表达和分泌 | 第58-60页 |
| 4.3.2 来那度胺上调的IL10主要来源于M2巨噬细胞 | 第60页 |
| 4.3.3 IL10缺失阻断来那度胺对EAE疾病的保护作用 | 第60-63页 |
| 4.4 来那度胺通过IL10-STAT3信号通路调控M2型巨噬细胞极化 | 第63-69页 |
| 4.4.1 来那度胺能上调IL10表达并促进STAT3磷酸化 | 第63-65页 |
| 4.4.2 来那度胺促进M2巨噬细胞极化依赖于IL10 | 第65-66页 |
| 4.4.3 来那度胺促进M2巨噬细胞极化依赖于STAT3磷酸化 | 第66-69页 |
| 5 讨论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 综述 调控巨噬细胞M2极化治疗多发性硬化症的研究进展 | 第78-95页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 作者简历及硕士期间科研成果 | 第95页 |
