| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 第一节 下呼吸道感染 | 第13-19页 |
| 1.1 下呼吸道感染背景 | 第13-14页 |
| 1.2 下呼吸道感染流行病学研究 | 第14-17页 |
| 1.3 下呼吸道病原体相互作用关系 | 第17页 |
| 1.4 下呼吸道感染耐药现状 | 第17-19页 |
| 第二节 下呼吸道病原体感染研究方法 | 第19-22页 |
| 2.1 分离培养法 | 第19页 |
| 2.2 血清学试验 | 第19-20页 |
| 2.3 环介导等温扩增技术 | 第20页 |
| 2.4 生物芯片技术 | 第20-21页 |
| 2.5 测序技术 | 第21页 |
| 2.6 其他分子检测技术 | 第21-22页 |
| 第三节 多重媒介探针熔解曲线分析技术在下呼吸道诊断中的应用 | 第22-27页 |
| 3.1 多重PCR技术 | 第22页 |
| 3.2 多色熔解曲线分析技术 | 第22-23页 |
| 3.3 本课题目标、检测原理及方法 | 第23-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-40页 |
| 第一节 实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 第二节 靶基因选择及标准品的制备 | 第28-30页 |
| 2.1 内参基因及病原体靶基因的选择 | 第28页 |
| 2.2 质粒标准品的制备 | 第28-30页 |
| 第三节 引物和探针设计及合成 | 第30-32页 |
| 第四节 下呼吸道临床标本来源 | 第32-34页 |
| 4.1 标本类型 | 第32页 |
| 4.2 标本的来源和收集 | 第32页 |
| 4.3 标本处理及核酸提取 | 第32-34页 |
| 第五节 多重媒介探针熔解曲线分析技术的建立 | 第34-39页 |
| 5.1 单重检测体系建立 | 第34页 |
| 5.2 多重检测体系的建立 | 第34-36页 |
| 5.3 体系特异性考察 | 第36页 |
| 5.4 体系最低检测限考察 | 第36-37页 |
| 5.5 体系混合感染识别能力考察 | 第37页 |
| 5.6 体系重复性考察 | 第37页 |
| 5.7 临床评价 | 第37-39页 |
| 第六节 基于TaqMan荧光探针单重对照体系的建立 | 第39-40页 |
| 第三章 实验结果 | 第40-57页 |
| 1.1 DNA提取方式比较 | 第40-41页 |
| 1.2 单重检测体系建立及特异性考察 | 第41页 |
| 1.3 多重检测体系的建立及特异性考察 | 第41-43页 |
| 1.4 体系灵敏度考察 | 第43-44页 |
| 1.5 体系混合感染识别能力考察 | 第44-45页 |
| 1.6 体系重复性考察 | 第45-46页 |
| 1.7 临床标本检测结果 | 第46-53页 |
| 1.7.1 体系对下呼吸道标本检测典型结果图 | 第46-48页 |
| 1.7.2 体系对下呼吸道常见病原体检测情况 | 第48-49页 |
| 1.7.3 不同地区下呼吸道标本检测情况对比分析 | 第49-50页 |
| 1.7.4 不同下呼吸道标本类型检测情况对比分析 | 第50-51页 |
| 1.7.5 多重体系检测耐药情况分析 | 第51-52页 |
| 1.7.6 多重体系与单重对照检测病原体比较 | 第52-53页 |
| 1.8 呼吸道病原体联合检测研究 | 第53-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附表 | 第67-70页 |
| 英文缩写 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |