| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 宏基因组学概述 | 第10-11页 |
| 1.2 宏基因组文库的构建 | 第11-13页 |
| 1.2.1 宏基因组文库样品来源 | 第11-12页 |
| 1.2.2 宏基因组提取与纯化 | 第12页 |
| 1.2.3 宏基因组文库载体与宿主的选择 | 第12-13页 |
| 1.3 宏基因组文库的筛选 | 第13-14页 |
| 1.4 宏基因组学研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 卤化物与卤化酶 | 第15-19页 |
| 1.5.1 卤化物 | 第15-16页 |
| 1.5.2 卤化酶 | 第16-19页 |
| 1.6 研究内容与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 土壤宏基因组文库中卤化酶基因簇的筛选与分析 | 第20-32页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第20页 |
| 2.1.2 材料与试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 培养基 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 含卤化酶基因簇单克隆的筛选 | 第21-23页 |
| 2.4 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.4.1 PCR扩增结果 | 第23-24页 |
| 2.4.2 含卤化酶基因簇单克隆序列结果与分析 | 第24-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 卤化酶基因簇的异源表达与分析 | 第32-44页 |
| 3.1 实验材料与试剂 | 第32-34页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第32页 |
| 3.1.2 菌种 | 第32页 |
| 3.1.3 载体 | 第32页 |
| 3.1.4 试剂与酶 | 第32-33页 |
| 3.1.5 培养基 | 第33-34页 |
| 3.2 仪器设备 | 第34页 |
| 3.3 试验方法 | 第34-39页 |
| 3.3.1 大肠杆菌感受态EPI100、S17的制备 | 第35页 |
| 3.3.2 POJ436连接载体的制备 | 第35-36页 |
| 3.3.3 阳性克隆质粒的酶切连接 | 第36-37页 |
| 3.3.3.1 单克隆质粒的提取 | 第36页 |
| 3.3.3.2 阳性单克隆质粒的酶切连接 | 第36-37页 |
| 3.3.4 阳性克隆质粒的电转化 | 第37-38页 |
| 3.3.5 阳性克隆转化子异源表达 | 第38-39页 |
| 3.3.5.1 阳性单克隆结合转移 | 第38-39页 |
| 3.3.5.2 阳性单克隆结合子异源表达 | 第39页 |
| 3.4 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-44页 |
| 全文总结 | 第44-46页 |
| 工作展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-67页 |