| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 α, β-不饱和醛酮有机催化不对称环氧化研究进展 | 第9-20页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·低聚氨基酸为催化剂 | 第9-11页 |
| ·相转移催化剂为催化剂 | 第11-16页 |
| ·手性β-氨基醇及其衍生物为催化剂 | 第16-20页 |
| 第二章 手性催化剂的设计与合成 | 第20-37页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·手性β-氨基醇催化剂的设计思路 | 第20-21页 |
| ·手性β-氨基醇中间体的合成 | 第20页 |
| ·不同芳香醛修饰的手性β-氨基醇催化剂的设计路线 | 第20-21页 |
| ·含吡啶环的手性β-氨基醇催化剂的设计路线 | 第21页 |
| ·手性β-氨基醇中间体与手性环氧氯丙烷反应设计路线 | 第21页 |
| ·手性相转移催化剂(PTC)的设计思路 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-33页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·原料及其试剂 | 第22页 |
| ·试剂的处理及其纯化 | 第22-23页 |
| ·手性催化剂的合成 | 第23-33页 |
| ·谱图解析 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 手性β-氨基醇催化查尔酮的不对称环氧化反应 | 第37-44页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·催化剂的选择 | 第37-38页 |
| ·反应溶剂对环氧化反应的影响 | 第38-39页 |
| ·DBU 用量对环氧化反应的影响 | 第39页 |
| ·催化底物适用范围实验 | 第39-40页 |
| ·不对称催化实验小结 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-44页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·原料及其试剂 | 第41页 |
| ·底物查尔酮的合成 | 第41-42页 |
| ·环氧化反应 | 第42-44页 |
| 第四章 手性(硫)脲类催化剂在不对称有机催化反应中的应用 | 第44-53页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·Strecker 反应 | 第44-46页 |
| ·Michael 加成反应 | 第46-48页 |
| ·Mannich 反应 | 第48-50页 |
| ·Henry 与Aza-Henry 反应 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第五章 手性(硫)脲类催化剂的设计与合成 | 第53-59页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·手性(硫)脲类催化剂的设计思路 | 第53-54页 |
| ·手性β-氨基醇中间体分子中羟基的保护 | 第53页 |
| ·非对称单手性硫脲类催化剂的设计路线 | 第53页 |
| ·C_2对称双手性(硫)脲类催化剂的设计路线 | 第53-54页 |
| ·非对称双手性(硫)脲类催化剂的设计路线 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·手性β-氨基醇中间体分子中羟基的保护 | 第54-55页 |
| ·非对称单手性硫脲催化剂30 的合成 | 第55页 |
| ·C_2对称双手性硫脲类催化剂31～33 的合成 | 第55-56页 |
| ·谱图解析 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-72页 |
| 1. 部分物质1~HNMR 图谱 | 第59-63页 |
| 2. 部分物质(13)~CNMR 图谱 | 第63-67页 |
| 3. 部分物质MS 图谱 | 第67-70页 |
| 4. 部分物质IR 图谱 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
