| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略词 | 第15-16页 |
| 第一部分 miR-29s家族在肝细胞癌中的表达及临床意义研究 | 第16-35页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 材料和方法 | 第19-23页 |
| 1. 仪器设备 | 第19页 |
| 2. 试剂耗材 | 第19-20页 |
| 3. 方法与步骤 | 第20-23页 |
| 结果 | 第23-29页 |
| 1. 研究对象的临床特征 | 第23-25页 |
| 2. MiR-29s家族在HCC组织中的表达 | 第25页 |
| 3. 研究对象的生存资料分析 | 第25-28页 |
| 4. Cox比例风险分析 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 miR-29s家族对肝癌细胞增殖凋亡的实验研究 | 第35-59页 |
| 前言 | 第35-38页 |
| 材料和方法 | 第38-47页 |
| 1. 仪器设备 | 第38-39页 |
| 2. 试剂耗材 | 第39页 |
| 3. 试剂配制 | 第39-40页 |
| 4. 方法和步骤 | 第40-47页 |
| 结果 | 第47-53页 |
| 1. MiR-29s家族在肝癌细胞和正常肝细胞中的表达 | 第47-48页 |
| 2. MiR-29s家族的过表达抑制了肝癌细胞的增殖活力 | 第48-49页 |
| 3. MiR-29s家族的过表达抑制了肝癌细胞的克隆形成能力 | 第49-50页 |
| 4. MiR-29s家族的过表达促进了肝癌细胞的凋亡 | 第50页 |
| 5. MiR-29s家族的靶基因预测和KEGG信号通路分析 | 第50-51页 |
| 6. MiR-29s家族抑制了CDK2、CDK6和AKT2的表达 | 第51-53页 |
| 讨论 | 第53-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 综述 | 第69-91页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 攻读博士期间发表的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
