中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第11-12页 |
第一部分:二甲双胍抑制 HCC 细胞增殖并影响 CDK1 和 miR-378 的表达水平 | 第12-27页 |
1.1 实验材料 | 第12-14页 |
1.2 实验方法 | 第14-21页 |
1.3 实验结果 | 第21-24页 |
1.4 讨论 | 第24-27页 |
第二部分:miR-378 的过表达抑制 HCC 细胞增殖 | 第27-34页 |
2.1 实验材料 | 第27-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-29页 |
2.3 实验结果 | 第29-31页 |
2.4 讨论 | 第31-34页 |
第三部分:CDK1 3'-UTR 是 miR-378 的直接靶标 | 第34-48页 |
3.1 实验材料 | 第34-35页 |
3.2 实验方法 | 第35-44页 |
3.3 实验结果 | 第44-45页 |
3.4 讨论 | 第45-48页 |
第四部分:体内过表达miR-378抑制人肝癌细胞生长 | 第48-53页 |
4.1 实验材料 | 第48-49页 |
4.2 实验方法 | 第49-50页 |
4.3 实验结果 | 第50-51页 |
4.4 讨论 | 第51-53页 |
第五部分:二甲双胍通过促进 HCC 细胞中的 miR-378 水平抑制 CDK1 表达和细胞增殖 | 第53-60页 |
5.1 实验材料 | 第53-55页 |
5.2 实验方法 | 第55-56页 |
5.3 实验结果 | 第56-58页 |
5.4 讨论 | 第58-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-72页 |
文献综述 二甲双胍的抗肿瘤机制 | 第72-96页 |
参考文献 | 第83-96页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第96-97页 |
致谢 | 第97页 |