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糖基化修饰在HERG-A561V突变通道蛋白折叠及转运异常中作用机制的研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
引言第10-12页
1 材料和方法第12-22页
    1.1 主要实验仪器第12页
    1.2 主要实验材料及试剂第12-14页
    1.3 主要实验步骤第14-21页
        1.3.1 HEK293细胞的复苏与培养第14页
        1.3.2 HEK293细胞的传代第14页
        1.3.3 质粒的扩增与提取第14-15页
        1.3.4 质粒转染与细胞模型的构建第15-16页
        1.3.5 Western Blotting检测各组细胞模型间 GlucosidaseⅡβ/UGGT1 与HERG蛋白的表达第16-18页
        1.3.6 免疫荧光检测各实验组间 GlucosidaseⅡβ/UGGT1 与 HERG 蛋白的定位情况第18-19页
        1.3.7 免疫共沉淀检测各组细胞模型间 GlucosidaseⅡβ/UGGT1与HERG蛋白的结合情况第19页
        1.3.8 全细胞膜片钳检测HERG通道的电生理改变第19-21页
    1.4 数据统计与分析第21-22页
2 实验结果第22-31页
    2.1 各实验组细胞中糖基化蛋白酶 GlucosidaseⅡβ和 UGGT1 的表达改变第22-23页
    2.2 各实验组细胞中糖基化蛋白酶 GlucosidaseⅡβ和 UGGT1 定位情况第23-25页
    2.3 各实验组细胞糖基化蛋白酶 GlucosidaseⅡβ和 UGGT1 与相应HERG蛋白的结合改变第25-26页
    2.4 在各实验组细胞中调节糖基化蛋白酶 GlucosidaseⅡβ的表达后相应HERG蛋白表达的改变第26-29页
    2.5 上调 GlucosidaseⅡβ的表达对杂合型细胞 HERG 激活及尾电流的改变第29-31页
3 讨论第31-35页
4 结论与不足第35-36页
参考文献第36-38页
附录A HERG蛋白转运与内质网应激的研究进展第38-47页
    参考文献第44-47页
在学研究成果第47-48页
致谢第48页

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