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分子印迹复合材料选择性识别持久性有机污染物的研究

摘要第9-11页
ABSTRACT第11-12页
第一章 绪论第13-24页
    1.1 引言第13-15页
    1.2 分子印迹简介第15-17页
        1.2.1 分子印迹的发展历程第15-16页
        1.2.2 分子印迹的定义第16页
        1.2.3 分子印迹的原理第16-17页
    1.3 分子印迹的分类第17-18页
        1.3.1 共价印迹法第17页
        1.3.2 非共价印迹法第17页
        1.3.3 半共价印迹法第17-18页
    1.4 分子印迹聚合物的制备方法第18-21页
        1.4.1 本体聚合第18页
        1.4.2 原位聚合第18-19页
        1.4.3 溶胀聚合第19页
        1.4.4 悬浮聚合第19页
        1.4.5 表面分子印迹第19-21页
        1.4.6 中空分子印迹第21页
    1.5 本课题研究意义及主要工作第21-24页
第二章 磁性介孔分子印迹聚合物对四溴双酚S的选择性吸附第24-42页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 实验部分第25-29页
        2.2.1 实验药品及仪器第25-27页
        2.2.2 Fe3O4纳米微球的合成第27页
        2.2.3 磁性分子印迹聚合物的合成第27-28页
        2.2.4 样品的表征第28页
        2.2.5 吸附实验第28-29页
    2.3 结果与讨论第29-40页
        2.3.1 FT-IR第29-30页
        2.3.2 SEM和TEM第30-31页
        2.3.3 N2吸附-脱附等温线第31页
        2.3.4 磁性测试第31-32页
        2.3.5 MSPE条件的优化第32-36页
        2.3.6 MMIPs-TBBPS的吸附性能测试第36-39页
        2.3.7 实际水样分析第39-40页
    2.4 结论第40-42页
第三章 基于表面沉淀聚合的磁性介孔分子印迹聚合物选择性富集三氯生和三氯卡班第42-61页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验部分第43-47页
        3.2.1 实验药品及仪器第43-45页
        3.2.2 Fe3O4纳米微球的合成第45页
        3.2.3 磁性分子印迹聚合物的合成第45-46页
        3.2.4 样品的表征第46页
        3.2.5 吸附实验第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-60页
        3.3.1 FT-IR第47-48页
        3.3.2 SEM和TEM第48-49页
        3.3.3 N2吸附-脱附等温线第49页
        3.3.4 磁性测试第49-50页
        3.3.5 MSPE条件的优化第50-54页
        3.3.6 MMIPs-TBBPS的吸附性能测试第54-57页
        3.3.7 方法验证及材料对比第57-58页
        3.3.8 实际水样分析第58-60页
    3.4 结论第60-61页
第四章 分子印迹涂层的SPME纤维结合HPLC用于内分泌干扰物的分析第61-76页
    4.1 引言第61-62页
    4.2 实验部分第62-66页
        4.2.1 实验药品及仪器第62-63页
        4.2.2 毛细管表面的硅烷化第63页
        4.2.3 分子印迹聚合物涂层的SPME毛细管的合成第63-64页
        4.2.4 样品的表征第64-65页
        4.2.5 耐溶剂性实验第65页
        4.2.6 吸附实验第65-66页
    4.3 结果与讨论第66-74页
        4.3.1 FT-IR第66页
        4.3.2 SEM第66-67页
        4.3.3 N2吸附-脱附等温线第67-68页
        4.3.4 TGA第68-69页
        4.3.5 SPME条件的优化第69-72页
        4.3.6 MIPs-E1的吸附性能测试第72页
        4.3.7 方法验证及材料性能对比第72-74页
        4.3.8 实际水样分析第74页
    4.4 结论第74-76页
参考文献第76-89页
硕士期间发表的相关论文及专利第89-91页
致谢第91页

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