| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 SPME概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 SPME原理 | 第12-13页 |
| 1.1.2 SPME装置及萃取步骤 | 第13页 |
| 1.1.3 SPME萃取方式 | 第13-15页 |
| 1.1.4 SPME影响因素 | 第15-16页 |
| 1.2 SPME国内外研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 SPME涂层的制备 | 第16-18页 |
| 1.2.2 涂层的分类 | 第18-19页 |
| 1.3 SPME技术的应用 | 第19-22页 |
| 1.3.1 SPME在环境分析领域的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.2 SPME在食品和香料分析领域的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 SPME在药物分析领域的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 本课题设计思路及研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 苯基改性介孔二氧化硅镍钛合金纤维涂层的组装及其环境水样中多环芳烃的固相微萃取 | 第23-38页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 MPS的合成 | 第25页 |
| 2.2.3 NiTi合金SPME纤维的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 SPME-HPLC过程 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-37页 |
| 2.3.1 阳极氧化的 NiTi 丝的表征 | 第26-28页 |
| 2.3.2 EPD的优化和表征 | 第28-29页 |
| 2.3.3 TiO_2/NiO@MPS涂层的苯基改性 | 第29-30页 |
| 2.3.4 萃取选择性和效率 | 第30-31页 |
| 2.3.5 SPME条件的优化 | 第31-33页 |
| 2.3.6 方法特性分析 | 第33页 |
| 2.3.7 实际水样分析 | 第33-35页 |
| 2.3.8 稳定性和耐用性 | 第35-36页 |
| 2.3.9 与其他方法的比较 | 第36-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 电化学阳极氧化法原位生长Ni掺杂TiO_2纳米片选择性固相微萃取环境水样中的多环芳烃 | 第38-46页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验 | 第38-39页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3.3.1 镍钛氧化物纳米片涂层的表征及其表面组成 | 第39-41页 |
| 3.3.2 萃取选择性和效率 | 第41页 |
| 3.3.3 SPME萃取条件 | 第41-43页 |
| 3.3.4 方法的分析性能 | 第43页 |
| 3.3.6 实际水样分析 | 第43-45页 |
| 3.4 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 阳极氧化法原位生长镍钛氧化物复合纳米孔固相微萃取-高效液相色谱联用测定环境水样中的多环芳烃 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验 | 第46-48页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.2 SPME纤维的组装 | 第47-48页 |
| 4.2.3 SPME-HPLC联用 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1 复合纳米孔涂层的表征 | 第48-49页 |
| 4.3.2 萃取选择性和效率 | 第49页 |
| 4.3.3 SPME萃取条件 | 第49-51页 |
| 4.3.4 方法特性分析 | 第51页 |
| 4.3.5 实际水样分析 | 第51-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
