基于SBA-15型介孔分子筛的中药单体有效成分药物传递系统的研究
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-26页 |
| 1 仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 试剂 | 第17-18页 |
| 2 模型药物理化性质的测定 | 第18-20页 |
| 2.1 紫外特征吸收 | 第18-20页 |
| 2.1.1 TSN紫外特征吸收 | 第18页 |
| 2.1.2 STS紫外特征吸收 | 第18-19页 |
| 2.1.3 BBH紫外特征吸收 | 第19-20页 |
| 2.2 药物平衡溶解度 | 第20页 |
| 3 方法学考察 | 第20-25页 |
| 3.1 紫外分光光度法 | 第20-22页 |
| 3.1.1 TSN标准曲线的建立 | 第20-21页 |
| 3.1.2 STS标准曲线的建立 | 第21页 |
| 3.1.3 BBH标准曲线的建立 | 第21-22页 |
| 3.2 高效液相色谱法 | 第22-25页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第22-23页 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 | 第23-24页 |
| 3.2.3 精密度实验 | 第24页 |
| 3.2.4 稳定性实验 | 第24页 |
| 3.2.5 回收率实验 | 第24-25页 |
| 4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 SBA-15 合成及表征 | 第26-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.1 SBA-15 合成 | 第27页 |
| 2.2 SBA-15 表征 | 第27-28页 |
| 2.2.1 红外光谱 | 第27页 |
| 2.2.2 小角X-射线衍射 | 第27页 |
| 2.2.3 扫描电镜与透射电镜 | 第27-28页 |
| 2.2.4 N2吸附-脱附 | 第28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 3.1 红外光谱分析 | 第28-29页 |
| 3.2 小角X-射线衍射分析 | 第29页 |
| 3.3 扫描电镜与透射电镜分析 | 第29-30页 |
| 3.4 N2吸附-脱附分析 | 第30-31页 |
| 4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 模型药物装载及体外释放 | 第32-48页 |
| 1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器 | 第33-34页 |
| 1.2 试剂 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.1 模型药物装载 | 第34-35页 |
| 2.1.1 模型药物储备液配制 | 第34页 |
| 2.1.2 浸渍法载药 | 第34-35页 |
| 2.1.3 搅拌法载药 | 第35页 |
| 2.1.4 真空初湿润浸渍法载药 | 第35页 |
| 2.2 载药体系表征 | 第35页 |
| 2.3 载药体系体外溶出度测定 | 第35-36页 |
| 2.3.1 透析袋前处理 | 第35页 |
| 2.3.2 溶出介质及测定方法选择 | 第35-36页 |
| 2.3.3 TSN/SBA-15 体外溶出度测定 | 第36页 |
| 2.3.4 STS/SBA-15 体外溶出度测定 | 第36页 |
| 2.3.5 BBH/SBA-15 体外溶出度测定 | 第36页 |
| 2.4 体外释放模型拟合 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.1 载药体系表征分析 | 第37-40页 |
| 3.1.1 红外光谱分析 | 第37页 |
| 3.1.2 小角X-射线衍射分析 | 第37-38页 |
| 3.1.3 扫描电镜、透射电镜及EDX能谱分析 | 第38-39页 |
| 3.1.4 N2吸附-脱附分析 | 第39-40页 |
| 3.2 载药量测定 | 第40-42页 |
| 3.2.1 药物/载体质量比对载药量影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2 搅拌时间对载药量影响 | 第41页 |
| 3.2.3 载药方法对载药量影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 SBA-15 孔径对载药量影响 | 第42页 |
| 3.3 载药体系体外释放行为研究 | 第42-44页 |
| 3.3.1 TSN/SBA-15 载药体系 | 第43页 |
| 3.3.2 STS/SBA-15 载药体系 | 第43-44页 |
| 3.3.3 BBH/SBA-15 载药体系 | 第44页 |
| 3.4 体外释放机制 | 第44-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 载药体系细胞毒性 | 第48-54页 |
| 1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 试剂 | 第48-49页 |
| 2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.1 细胞培养及悬液制备 | 第49页 |
| 2.2 样品制备 | 第49页 |
| 2.3 MTT实验 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-52页 |
| 3.1 GES-1 细胞存活率 | 第50-51页 |
| 3.2 BGC-823 细胞存活率 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-56页 |
| 1 主要结论 | 第54-55页 |
| 2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 文献综述一 | 第61-73页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 文献综述二 | 第73-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 缩略语表 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
