| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸激酶 | 第12页 |
| 1.2 EGFR酪氨酸激酶 | 第12-17页 |
| 1.2.1 EGFR酪氨酸激酶的结构 | 第13页 |
| 1.2.2 EGFR酪氨酸激酶的信号传导 | 第13-17页 |
| 1.3 EGFR与恶性肿瘤的关系 | 第17页 |
| 1.4 以EGFR为靶点的靶向治疗 | 第17-20页 |
| 1.4.1 单克隆抗体抑制剂 | 第18页 |
| 1.4.2 小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.5 本课题研究意义 | 第20-23页 |
| 第2章 喹唑啉类化合物的筛选 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验仪器和材料 | 第23-25页 |
| 2.2.1 细胞系 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验试剂和耗材 | 第24页 |
| 2.2.4 测试药物 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 主要试剂的配置与消毒 | 第25页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.3.3 喹唑啉类化合物对H1975、H1563细胞的细胞活性检测实验 | 第26-28页 |
| 2.3.4 喹唑啉类化合物对16HBE细胞的细胞毒性检测实验 | 第28页 |
| 2.3.5 统计学分析 | 第28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28页 |
| 2.4.1 喹唑啉类化合物对H1975、H1563细胞活性检测结果 | 第28页 |
| 2.4.2 喹唑啉类化合物对16HBE细胞毒性检测实验结果 | 第28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-30页 |
| 2.6 小结 | 第30-31页 |
| 第3章 喹唑啉类化合物7d对肺癌细胞的抑制作用研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验仪器和材料 | 第31-32页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2.2 实验试剂和耗材 | 第31-32页 |
| 3.2.3 试验药物 | 第32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-38页 |
| 3.3.1 主要试剂的配置与消毒 | 第32-33页 |
| 3.3.2 细胞培养 | 第33页 |
| 3.3.3 MTT细胞增殖实验 | 第33页 |
| 3.3.4 细胞克隆形成实验 | 第33-34页 |
| 3.3.5 Transwell迁移实验 | 第34-35页 |
| 3.3.6 Transwell侵袭实验 | 第35-36页 |
| 3.3.7 细胞划痕实验 | 第36页 |
| 3.3.8 侵袭迁移相关蛋白检测实验 | 第36-38页 |
| 3.4 实验结果 | 第38-43页 |
| 3.4.1 MTT细胞增殖实验结果 | 第38-39页 |
| 3.4.2 细胞克隆形成实验结果 | 第39-40页 |
| 3.4.3 Transwell侵袭迁移实验结果 | 第40-42页 |
| 3.4.4 细胞划痕实验结果 | 第42页 |
| 3.4.5 侵袭迁移相关蛋白检测结果 | 第42-43页 |
| 3.5 讨论 | 第43-44页 |
| 3.6 小结 | 第44-45页 |
| 第4章 喹唑啉类化合物7d对肺癌细胞抑制作用机制研究 | 第45-51页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验仪器和材料 | 第45-46页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2.2 实验试剂和耗材 | 第45-46页 |
| 4.2.3 测试药物 | 第46页 |
| 4.3 实验方法 | 第46-47页 |
| 4.3.1 主要试剂的配置与消毒 | 第46页 |
| 4.3.2 细胞培养 | 第46页 |
| 4.3.3 细胞周期实验 | 第46-47页 |
| 4.3.4 相关信号通路蛋白检测实验 | 第47页 |
| 4.4 实验结果 | 第47-49页 |
| 4.4.1 细胞周期实验结果 | 第47-49页 |
| 4.4.2 信号通路蛋白检测结果 | 第49页 |
| 4.5 讨论 | 第49-50页 |
| 4.6 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
