| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 黄秋葵的简介 | 第14-15页 |
| 1.2 黄秋葵及其近缘种资源概况 | 第15-16页 |
| 1.3 黄秋葵形态特征 | 第16页 |
| 1.4 黄秋葵中有效成分的研究 | 第16-18页 |
| 1.4.1 黄酮类化合物 | 第16-17页 |
| 1.4.2 糖类化合物 | 第17页 |
| 1.4.3 果胶 | 第17-18页 |
| 1.4.5 蛋白质 | 第18页 |
| 1.4.6 脂肪 | 第18页 |
| 1.4.7 咖啡因 | 第18页 |
| 1.5 遗传多样性 | 第18-21页 |
| 1.5.1 生物多样性 | 第18页 |
| 1.5.2 遗传多样性 | 第18-19页 |
| 1.5.3 遗传多样性的研究意义 | 第19页 |
| 1.5.4 遗传多样性的常用检测方法 | 第19-20页 |
| 1.5.5 ISSR分析 | 第20-21页 |
| 1.6 本论文的目的、意义以及内容 | 第21-22页 |
| 第2章 黄秋葵功效成分的测定 | 第22-33页 |
| 2.1 不同品系和不同组织部位的果胶含量比较研究 | 第22-27页 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 半乳醛糖酸标准曲线制备 | 第22-23页 |
| 2.1.4 果胶的提取 | 第23页 |
| 2.1.5 半乳糖醛酸标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.1.6 不同组织中果胶含量的测定 | 第24页 |
| 2.1.7 不同品系果胶含量的测定 | 第24-25页 |
| 2.1.8 小结 | 第25-27页 |
| 2.2 黄秋葵不同品系和不同组织部位的黄酮含量比较研究 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 芦丁标准曲线制备 | 第27页 |
| 2.2.4 黄酮提取及检测 | 第27-28页 |
| 2.2.5 芦丁标准曲线的绘制 | 第28-30页 |
| 2.2.6 小结 | 第30页 |
| 2.3 黄秋葵不同组织部位的咖啡因含量比较研究 | 第30-33页 |
| 2.3.1 实验材料与试剂 | 第31页 |
| 2.3.2 仪器 | 第31页 |
| 2.3.3 咖啡因标准曲线制作 | 第31页 |
| 2.3.4 咖啡因提取及检测 | 第31页 |
| 2.3.5 咖啡因标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| 2.3.6 不同组织中咖啡因含量的测定 | 第32页 |
| 2.3.7 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 黄秋葵种质资源遗传多样性的形态学标记分析 | 第33-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35页 |
| 3.2.1 黄秋葵的种植 | 第35页 |
| 3.2.2 形态指标测量 | 第35页 |
| 3.2.3 数量性状类型及编码 | 第35页 |
| 3.2.4 聚类分析 | 第35页 |
| 3.3 实验结果 | 第35-45页 |
| 3.3.1 数据观测及编码结果 | 第35-44页 |
| 3.3.2 聚类分析 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第4章 黄秋葵种质资源遗传多样性的ISSR分析 | 第47-56页 |
| 4.1 实验材料、试剂和仪器 | 第47页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第47页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 4.2.1 DNA提取 | 第47-48页 |
| 4.2.2 DNA的检验 | 第48-49页 |
| 4.2.3 引物的合成 | 第49-50页 |
| 4.2.4 ISSR-PCR扩增过程 | 第50页 |
| 4.2.5 ISSR-PCR扩增结果检测与分析 | 第50页 |
| 4.3 实验结果 | 第50-54页 |
| 4.3.1 ISSR标记结果 | 第50-51页 |
| 4.3.2 多态性分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 亲缘关系分析 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |