摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 文献综述 | 第10-16页 |
1.1 卵形鲳鲹的分布 | 第10-11页 |
1.1.1 卵形鲳鲹的形态特征 | 第10页 |
1.1.2 卵形鲳鲹繁殖习性 | 第10-11页 |
1.1.3 卵形鲳鲹人工繁育研究 | 第11页 |
1.2 胰岛素样生长因子(IGF)研究进展 | 第11-13页 |
1.2.1 胰岛素样生长因子(IGF)信号系统 | 第11页 |
1.2.2 IGF的发现 | 第11-12页 |
1.2.3 IGF-Ⅰ的分子结构 | 第12页 |
1.2.4 IGF-Ⅰ的合成 | 第12页 |
1.2.5 IGF-Ⅰ基因的功能 | 第12-13页 |
1.2.6 IGF-Ⅰ的研究现状 | 第13页 |
1.3 分子标记技术 | 第13-15页 |
1.3.1 第一代分子标记 | 第14页 |
1.3.2 第二代分子标记 | 第14页 |
1.3.3 第三代分子标记 | 第14-15页 |
1.3.4 SNP的研究进展 | 第15页 |
1.4 本研究的目的与意义 | 第15-16页 |
第2章 卵形鲳鲹胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)的cDNA克隆 | 第16-35页 |
2.1 材料 | 第16-18页 |
2.1.1 实验动物 | 第16页 |
2.1.2 实验仪器 | 第16页 |
2.1.3 实验药品与试剂 | 第16-17页 |
2.1.4 主要溶液和培养基的配制 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-25页 |
2.2.1 引物设计 | 第18页 |
2.2.2 卵形鲳鲹肝脏总RNA的提取 | 第18-19页 |
2.2.3 总RNA的检测 | 第19页 |
2.2.4 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ cDNA的克隆 | 第19-25页 |
2.2.5 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ DNA序列分析 | 第25页 |
2.3 结果 | 第25-33页 |
2.3.1 卵形鲳鲹肝脏总RNA的提取 | 第25-26页 |
2.3.2 卵形鲳鲹肝脏总cDNA的获得 | 第26页 |
2.3.3 卵形鲳鲹胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)的克隆 | 第26-33页 |
2.4 讨论 | 第33-35页 |
第3章 卵形鲳鲹胰岛素样生长因子-Ⅰ (IGFs) SNP位点的筛选 | 第35-47页 |
3.1 材料 | 第35页 |
3.1.1 实验材料 | 第35页 |
3.1.2 实验仪器 | 第35页 |
3.1.3 实验药品与试剂 | 第35页 |
3.1.4 主要溶液和培养基的配制 | 第35页 |
3.2 方法 | 第35-41页 |
3.2.1 引物设计 | 第35-36页 |
3.2.2 卵形鲳鲹尾鳍DNA的提取 | 第36页 |
3.2.3 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ的基因的分离 | 第36-38页 |
3.2.4 PCR扩增产物的克隆 | 第38-40页 |
3.2.5 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ多态位点筛选 | 第40-41页 |
3.3 结果 | 第41-46页 |
3.3.1 卵形鲳鲹尾鳍DNA的提取 | 第41页 |
3.3.2 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ内含子序列扩增 | 第41-44页 |
3.3.3 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ基因的SNP位点的获得和分析 | 第44-46页 |
3.4 讨论 | 第46-47页 |
第4章 卵形鲳鲹胰岛素样生长因子-Ⅰ (IGFs)基因启动子的克隆及其序列分析 | 第47-57页 |
4.1 材料 | 第47页 |
4.1.1 实验动物 | 第47页 |
4.1.2 实验仪器 | 第47页 |
4.1.3 实验药品与试剂 | 第47页 |
4.1.4 主要溶液和培养基的配制 | 第47页 |
4.2 实验方法 | 第47-52页 |
4.2.1 构建卵形鲳鲹Genome Walker文库 | 第47-50页 |
4.2.2 引物设计与合成 | 第50页 |
4.2.3 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ基因启动子序列的克隆 | 第50-52页 |
4.2.4 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ基因启动子序列的生物信息学分析 | 第52页 |
4.3 结果 | 第52-56页 |
4.3.1 卵形鲳鲹基因组DNA提取 | 第52-53页 |
4.3.2 卵形鲳鲹基因组DNA的酶切 | 第53页 |
4.3.3 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ基因启动子序列的克隆 | 第53页 |
4.3.4 卵形鲳鲹IGF-Ⅰ基因启动子序列的分析 | 第53-56页 |
4.4 讨论 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
附录Ⅰ | 第65-66页 |
作者攻读学位期间论文发表情况 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |