| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 1 miRNA在丹芍配伍干预大鼠急性心肌缺血损伤的调控网络研究 | 第14-50页 |
| 1 实验材料 | 第14-16页 |
| 1.1 动物 | 第14页 |
| 1.2 材料 | 第14-15页 |
| 1.3 仪器 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-18页 |
| 2.1 大鼠急性心肌缺血损伤模型的建立及给药 | 第16页 |
| 2.2 心脏总RNA提取 | 第16页 |
| 2.3 差异miRNA的筛选 | 第16-17页 |
| 2.4 生物信息学分析 | 第17-18页 |
| 3 实验结果 | 第18-47页 |
| 3.1 大鼠心肌缺血损伤模型的建立及丹芍配伍的干预 | 第18-19页 |
| 3.2 差异 miRNA 的筛选 | 第19-20页 |
| 3.3 实时定量PCR检测 | 第20页 |
| 3.4 miRNA的靶基因预测和功能分析 | 第20-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 2 丹芍配伍在MAPK信号通路中对急性心肌缺血大鼠的保护作用 | 第50-59页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| 1.1 动物 | 第50页 |
| 1.2 材料及药品 | 第50-51页 |
| 1.3 仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-54页 |
| 2.1 大鼠急性心肌缺血损伤模型的建立及给药 | 第51-52页 |
| 2.2 心电图检测 | 第52页 |
| 2.3 心肌梗塞面积的测定 | 第52页 |
| 2.4 大鼠血清指标的检测 | 第52页 |
| 2.5 Western blot测定有丝分裂原活化蛋白激酶 | 第52-53页 |
| 2.6 统计分析 | 第53-54页 |
| 3 实验结果 | 第54-57页 |
| 3.1 对急性心肌缺血过程心电图ST段影响 | 第54页 |
| 3.2 丹芍配伍对急性心肌缺血大鼠心肌梗塞面积的影响 | 第54-55页 |
| 3.3 丹芍配伍对大鼠血清CK-MB、LDH、SOD活性及MDA含量的影响 | 第55页 |
| 3.4 丹芍配伍对心肌组织磷酸化p38、ERK1/2、JNK蛋白表达的影响 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 3 丹芍配伍通过miRNA-21介导的p38MAPK信号通路对缺氧诱导的大鼠H9c2细胞的保护作用 | 第59-68页 |
| 1 实验材料 | 第59-61页 |
| 1.1 细胞培养材料 | 第59页 |
| 1.2 细胞转染材料 | 第59-60页 |
| 1.3 蛋白质提取材料 | 第60页 |
| 1.4 Western Blot材料 | 第60-61页 |
| 1.5 主要仪器 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-63页 |
| 2.1 H9c2心肌细胞缺氧模型的建立 | 第61页 |
| 2.2 转染miRNA-21抑制剂和miRNA-21模拟剂 | 第61-62页 |
| 2.3 实验分组 | 第62页 |
| 2.4 ELISA法检测TNF-α | 第62页 |
| 2.5 Western Blot方法检测p38MAPK通路蛋白表达 | 第62-63页 |
| 2.6 统计学方法 | 第63页 |
| 3 实验结果 | 第63-66页 |
| 3.1 miRNA-21对TNF-α分泌的调控 | 第63-64页 |
| 3.2 miRNA-21对p38MAPK信号通路的调控 | 第64页 |
| 3.3 丹芍配伍对miRNA-21调控TNF-α水平的影响 | 第64-65页 |
| 3.4 丹芍配伍对miRNA-21调控p38MAPK信号通路的影响 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 综述 | 第72-91页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 在学期间发表的学术论文及其它科研成果 | 第92页 |
