基于关联规则挖掘的乳腺癌致病基因筛选
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号对照表 | 第11-12页 |
| 缩略语对照表 | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-16页 |
| 1.2 研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1 特征基因的选择 | 第16-18页 |
| 1.2.2 基因与蛋白质翻译后修饰关联研究 | 第18-19页 |
| 1.3 研究内容及意义 | 第19-20页 |
| 1.4 章节安排 | 第20-21页 |
| 第二章 基于差异分析的关联规则挖掘 | 第21-33页 |
| 2.1 差异分析方法 | 第21-24页 |
| 2.2 关联规则概述 | 第24-25页 |
| 2.2.1 关联规则概念 | 第24-25页 |
| 2.2.2 关联规则挖掘分类 | 第25页 |
| 2.3 经典关联规则Apriori算法 | 第25-29页 |
| 2.3.1 Apriori算法思想及流程 | 第25-28页 |
| 2.3.2 Apriori算法挖掘频繁项集实例 | 第28-29页 |
| 2.4 Apriori算法优化 | 第29-30页 |
| 2.5 基于差异分析的关联规则挖掘 | 第30-31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 应用关联规则挖掘算法筛选乳腺癌相关基因 | 第33-49页 |
| 3.1 乳腺癌基因表达数据预处理 | 第33-38页 |
| 3.1.1 芯片质量检查 | 第33-36页 |
| 3.1.2 芯片数据预处理 | 第36-38页 |
| 3.1.3 探针折叠 | 第38页 |
| 3.2 基因表达数据差异化分析 | 第38-40页 |
| 3.3 基于差异表达基因的Apriori规则挖掘 | 第40-45页 |
| 3.3.1 PTM修饰规则挖掘 | 第40-42页 |
| 3.3.2 差异表达基因的关联规则挖掘 | 第42-45页 |
| 3.4 乳腺癌关联规则分析 | 第45-48页 |
| 3.4.1 乳腺癌PTM修饰关联规则分析 | 第45-47页 |
| 3.4.2 乳腺癌差异表达基因关联规则分析 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 乳腺癌关联基因的生物意义解释 | 第49-65页 |
| 4.1 乳腺癌关联基因分析 | 第49-53页 |
| 4.1.1 妊娠乳腺癌关联基因分析 | 第49-51页 |
| 4.1.2 非妊娠乳腺癌关联基因分析 | 第51-53页 |
| 4.2 通路富集分析 | 第53-63页 |
| 4.2.1 通路富集结果 | 第53-57页 |
| 4.2.2 通路富集结果分析 | 第57-63页 |
| 4.3 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 研究总结 | 第65页 |
| 5.2 研究展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
