| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 插图索引 | 第11-13页 |
| 附表索引 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·含苯并吡咯酮基化合物的研究现状 | 第15-20页 |
| ·N-烷基苯并吡咯酮类化合物 | 第15-18页 |
| ·N-芳基苯并吡咯酮类化合物 | 第18-19页 |
| ·含苯并吡咯酮类化合物的配合物 | 第19-20页 |
| ·苯并吡咯酮类化合物的合成方法及其反应机理 | 第20-22页 |
| ·苯并吡咯酮类化合物的合成方法 | 第20-21页 |
| ·合成苯并吡咯酮类化合物的反应机理 | 第21-22页 |
| ·苯并吡咯酮类化合物的应用 | 第22-24页 |
| ·在生物医学方面的应用 | 第22-23页 |
| ·在荧光方面的应用 | 第23页 |
| ·在物理材料方面的应用 | 第23-24页 |
| ·常见结晶诱导方法 | 第24-27页 |
| ·温度诱导 | 第24页 |
| ·溶剂诱导 | 第24-25页 |
| ·反应诱导 | 第25-27页 |
| ·本文构想 | 第27-28页 |
| 第2章 苯并吡咯酮基苯甲酸的合成与结构 | 第28-42页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验中所用的试剂 | 第28页 |
| ·实验中所用的仪器 | 第28-29页 |
| ·合成实验 | 第29-32页 |
| ·2-(1-氧代-1H-2,3-二氢异吲哚基)苯甲酸(o-Hpba)的合成 | 第29-30页 |
| ·3-(1-氧代-1H-2,3-二氢异吲哚基)苯甲酸(m-Hpba)的合成 | 第30-31页 |
| ·4-(1-氧代-1H-2,3-二氢异吲哚基)苯甲酸(p-Hpba)的合成 | 第31页 |
| ·2-羟基-4-(1-氧代-1H-2,3-二氢异吲哚基)苯甲酸(plp)的合成 | 第31-32页 |
| ·晶体结构测定 | 第32-35页 |
| ·合成机理与结晶诱导 | 第35-36页 |
| ·反应机理 | 第35页 |
| ·结晶诱导 | 第35-36页 |
| ·o-Hpba,p-Hpba,m-Hpba和plp的谱学表征 | 第36-37页 |
| ·红外光谱 | 第36-37页 |
| ·~1H核磁共振谱 | 第37页 |
| ·质谱分析 | 第37页 |
| ·o-Hpba和p-Hpba的晶体结构 | 第37-41页 |
| ·本章小节 | 第41-42页 |
| 第3章 苯并吡咯酮基苯甲酸钴~Ⅱ配合物的合成与结构 | 第42-51页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·实验中所用的试剂 | 第42页 |
| ·实验中所用的仪器 | 第42-43页 |
| ·NaCo(o-pba)_3(H_2O)_3的合成 | 第43-44页 |
| ·晶体结构测定 | 第44-46页 |
| ·合成思路及方法讨论 | 第46页 |
| ·NaCo(o-pba)_3(H_2O)_3的谱学表征 | 第46-47页 |
| ·红外光谱 | 第46-47页 |
| ·~1H核磁共振谱 | 第47页 |
| ·NaCo(o-pba)_3(H_2O)_3的晶体结构 | 第47-50页 |
| ·本章小节 | 第50-51页 |
| 第4章 苯并吡咯酮基苯甲酸及配合物的荧光性质和抑菌活性 | 第51-56页 |
| ·荧光光谱性质 | 第51-53页 |
| ·o-Hpba,m-Hpba,p-Hpba和plp | 第51-52页 |
| ·NaCo(o-pba)_3(H_2O)_3 | 第52-53页 |
| ·o-Hpba,m-Hpba,p-Hpba和plp的抑菌活性测试 | 第53-55页 |
| ·实验中所用的试剂与仪器 | 第53页 |
| ·抑菌活性测试 | 第53-54页 |
| ·生物抑菌活性结果分析 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
| 附录B 化合物的非氢原子坐标、键长和键角 | 第65-73页 |
| 附录C 化合物谱图 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
