| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 综述 | 第6-20页 |
| 1.1 手性化合物 | 第6-8页 |
| 1.1.1 手性化合物的药理作用 | 第6-7页 |
| 1.1.2 手性化合物的应用领域 | 第7-8页 |
| 1.2 喹唑啉酮类生物碱 | 第8-11页 |
| 1.2.1 色胺酮 | 第8-9页 |
| 1.2.2 骆驼宁碱A | 第9-10页 |
| 1.2.3 常山碱和异常山碱 | 第10-11页 |
| 1.3 喹唑啉酮类化合物合成的一般方法 | 第11-12页 |
| 1.3.1 铜催化喹唑啉酮衍生物的合成 | 第11-12页 |
| 1.3.2 SbCl_3催化喹唑啉酮及其衍生物的合成 | 第12页 |
| 1.3.3 Yb(OTf)_3催化喹唑啉酮及其衍生物的合成 | 第12页 |
| 1.4 不对称催化Mannich反应研究进展 | 第12-14页 |
| 1.5 手性磷酸催化剂的发展及应用简介 | 第14页 |
| 1.6 手性磷酸催化的反应 | 第14-17页 |
| 1.6.1 手性磷酸催化的AzaDiels-Alder反应 | 第15页 |
| 1.6.2 手性磷酸催化的Pictet-Spengler反应 | 第15-16页 |
| 1.6.4 手性磷酸催化的取代呋喃类化合物 | 第16页 |
| 1.6.5 手性磷酸催化的不对称Mannich反应 | 第16-17页 |
| 1.7 现状及存在问题 | 第17-18页 |
| 1.8 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 催化不对称直接Mannich反应合成手性喹唑啉酮类化合物的分析 | 第20-28页 |
| 2.1 课题的引出 | 第20页 |
| 2.4 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.4.1 催化剂的优化 | 第20-22页 |
| 2.4.2 溶剂的优化 | 第22-24页 |
| 2.4.3 温度的优化 | 第24页 |
| 2.4.4 反应物当量比的优化 | 第24-25页 |
| 2.4.5 底物官能团的调控 | 第25-26页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 无催化剂条件下直接合成喹唑啉酮类化合物 | 第28-32页 |
| 3.1 课题的提出 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第28-29页 |
| 3.2.2 反应机理的探究 | 第29-30页 |
| 3.2.3 底物的扩展 | 第30-31页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第4章 结论 | 第32-34页 |
| 4.1 主要结论 | 第32-33页 |
| 4.2 创新之处 | 第33页 |
| 4.3 展望 | 第33-34页 |
| 第5章 实验操作与产物表征 | 第34-66页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第34页 |
| 5.2 原料的合成 | 第34-43页 |
| 5.2.1 原料氨基化合物的合成(3a-3e) | 第34页 |
| 5.2.2 原料氨基化合物的数据分析 | 第34-35页 |
| 5.2.3 原料氨基化合物的合成(3f-3g) | 第35-36页 |
| 5.2.4 原料氨基化合物的数据分析(3f-3g) | 第36页 |
| 5.2.5 喹唑啉酮类化合物的合成(4a-4g) | 第36页 |
| 5.2.6 喹唑啉酮类化合物的数据分析 | 第36-40页 |
| 5.2.7 典型图谱附录 | 第40-43页 |
| 5.3 色胺酮衍生物的合成 | 第43-66页 |
| 5.3.0 色胺酮衍生物的合成步骤 | 第43页 |
| 5.3.1 色胺酮衍生物的数据分析 | 第43-50页 |
| 5.3.2 色胺酮衍生物的图谱附录 | 第50-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 硕士学习期间发表论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
