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抗缺血性脑卒中神经保护剂的设计、合成及其生物活性研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
1 前言第8-13页
    1.1 脑卒中及其危害第8页
    1.2 缺血性脑卒中及其致病机制第8-9页
    1.3 缺血性脑卒中的治疗策略第9页
    1.4 缺血性脑卒中的神经保护治疗第9页
    1.5 NMDA受体NR2B选择性拮抗剂第9-11页
        1.5.1 NMDA受体第9-10页
        1.5.2 NMDA受体介导的兴奋性毒性及分子机制第10-11页
        1.5.3 NR2B选择性拮抗剂第11页
    1.6 氧自由基清除剂第11-13页
        1.6.1 自由基产生第11-12页
        1.6.2 抗氧化自由基清除剂—依达拉奉第12-13页
2 基于NY-308结构的化合物的设计与合成第13-49页
    2.1 化合物的设计第13-19页
    2.2 化合物的合成第19-49页
        2.2.1 仪器与试剂第19页
        2.2.2 合成路线第19-20页
        2.2.3 关键中间体的合成第20-25页
        2.2.4 目标化合物的合成第25-49页
3 孪药的探索第49-64页
    3.1 设计思想第49-53页
    3.2 化合物的合成第53-64页
        3.2.1 合成路线第53-54页
        3.2.2 关键中间体的合成第54-56页
        3.2.3 目标化合物的合成第56-64页
4 合成实验讨论第64-65页
5 生物活性测试第65-67页
    5.1 材料第65页
    5.2 实验方法第65-66页
    5.3 统计方法第66页
    5.4 实验结果第66-67页
6 药效学评价第67-70页
    6.1 主要药品与试剂第67页
    6.2 实验动物第67页
    6.3 实验条件第67-68页
    6.4 统计方法第68页
    6.5 实验方法和结果第68-70页
7 结果与讨论第70-71页
参考文献第71-76页
文献综述第76-86页
    参考文献第84-86页
附图第86-96页
攻读学位期间发表文章情况第96-97页
致谢第97页

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