摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第15-25页 |
1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.1.1 地下水污染 | 第15页 |
1.1.2 地下水铬污染 | 第15-16页 |
1.2 六价铬污染地下水修复技术 | 第16-18页 |
1.3 FeS技术国内外发展现状与趋势 | 第18-22页 |
1.3.1 硫化亚铁处理污染物方面的研究 | 第19页 |
1.3.2 硫化亚铁与六价铬反应动力学方面的研究 | 第19-20页 |
1.3.3 纳米硫化亚铁技术的开展 | 第20-21页 |
1.3.4 场地应用实例 | 第21-22页 |
1.4 论文选题意义及主要研究内容 | 第22-24页 |
1.4.1 论文选题意义 | 第22页 |
1.4.2 研究中存在的问题 | 第22-23页 |
1.4.3 论文主要研究内容 | 第23-24页 |
1.4.4 技术路线 | 第24页 |
1.5 本章小结 | 第24-25页 |
第2章 纳米FeS去除地下水中六价铬的研究 | 第25-34页 |
2.1 实验目的 | 第25页 |
2.2 实验材料及方法 | 第25-26页 |
2.2.1 实验试剂及仪器 | 第25-26页 |
2.2.2 实验方法 | 第26页 |
2.3 FeS的制备 | 第26-27页 |
2.4 FeS的表征 | 第27-28页 |
2.4.1 透射电镜分析 | 第27页 |
2.4.2 FeS的XRD衍射图谱分析 | 第27-28页 |
2.5 FeS的沉降性能 | 第28页 |
2.6 影响因素研究 | 第28-33页 |
2.6.1 硫化亚铁种类对Cr(Ⅵ)去除效率的影响 | 第28-29页 |
2.6.2 pH值对FeS去除Cr(Ⅵ)反应的影响 | 第29-31页 |
2.6.3 反应温度对FeS去除Cr(Ⅵ)反应的影响 | 第31-32页 |
2.6.4 Cr(Ⅵ)初始浓度对FeS去除Cr(Ⅵ)反应影响 | 第32-33页 |
2.7 本章小结 | 第33-34页 |
第3章 CMC-FeS去除地下水中六价铬的研究 | 第34-46页 |
3.1 实验目的 | 第34页 |
3.2 实验材料与方法 | 第34-35页 |
3.2.1 实验试剂及仪器 | 第34-35页 |
3.2.2 实验方法 | 第35页 |
3.3 CMC-FeS的制备 | 第35-36页 |
3.4 CMC-FeS的表征 | 第36-37页 |
3.4.1 CMC-FeS透射电镜分析 | 第36页 |
3.4.2 CMC-FeS的XRD衍射图谱分析 | 第36-37页 |
3.5 CMC-FeS的沉降性能 | 第37-38页 |
3.6 影响因素研究 | 第38-42页 |
3.6.1 CMC投加量对Cr(Ⅵ)去除效果的影响 | 第38-39页 |
3.6.2 pH值对Cr(Ⅵ)去除效果的影响 | 第39-40页 |
3.6.3 反应温度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响 | 第40-41页 |
3.6.4 初始Cr(Ⅵ)浓度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响 | 第41-42页 |
3.7 FeS和CMC-FeS去除效果对比 | 第42-44页 |
3.7.1 不同pH下去除效果对比 | 第42-43页 |
3.7.2 相同投加量下的对比 | 第43页 |
3.7.3 不同温度条件下去除效果的对比 | 第43-44页 |
3.7.4 不同Cr(Ⅵ)浓度条件下去除效果的对比 | 第44页 |
3.8 本章小结 | 第44-46页 |
第4章 反应机理分析 | 第46-66页 |
4.1 实验目的 | 第46页 |
4.2 实验试剂及仪器 | 第46-47页 |
4.3 亚铁离子和硫离子相互作用机制研究 | 第47-54页 |
4.3.1 pH对硫离子分布系数的影响 | 第47-49页 |
4.3.2 pH对Fe(Ⅱ)还原Cr(Ⅵ)的影响实验 | 第49-50页 |
4.3.3 pH对S(-Ⅱ)还原Cr(Ⅵ)的影响实验 | 第50-51页 |
4.3.4 pH对Fe(Ⅱ)、S(-Ⅱ)共同还原Cr(Ⅵ)的影响实验 | 第51-52页 |
4.3.5 Fe(Ⅱ)、S(-Ⅱ)单独及共同作用对比 | 第52-54页 |
4.4 FeS的溶解实验 | 第54-57页 |
4.4.1 不同pH值条件下,硫化亚铁溶解度的计算 | 第54页 |
4.4.2 酸效应引起硫化亚铁溶解度变化的计算 | 第54-55页 |
4.4.3 pH值对FeS溶解的影响 | 第55-57页 |
4.5 产物分析 | 第57-64页 |
4.5.1 XRD分析 | 第57-59页 |
4.5.2 XPS分析 | 第59-64页 |
4.6 本章小结 | 第64-66页 |
5 结论与建议 | 第66-68页 |
5.1 结论 | 第66-67页 |
5.2 建议 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-76页 |
作者简介及科研成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |