| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写词索引 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-20页 |
| 第二章 CS-PDC-M纳米传递体系的制备与理化特性表征 | 第20-32页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.3.1 果胶-阿霉素大分子前药(PDC)的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.2 CS-PDC-M的制备 | 第22页 |
| 2.3.3 CS-PDC-M的理化特性表征 | 第22-25页 |
| 2.3.3.1 CS-PDC-M的形貌表征 | 第22页 |
| 2.3.3.2 CS-PDC-M粒径及Zeta电位测定 | 第22页 |
| 2.3.3.3 亚甲基蓝吸附实验 | 第22-23页 |
| 2.3.3.4 CS-PDC-M稳定性研究 | 第23-24页 |
| 2.3.3.5 CS-PDC-M载药量和包封率的测定 | 第24页 |
| 2.3.3.6 CS-PDC-M的体外释药性研究 | 第24-25页 |
| 2.3.4 GraphPadPrism7软件分析数据 | 第25页 |
| 2.4 实验结果 | 第25-30页 |
| 2.4.1 CS-PDC-M的形貌表征 | 第25-26页 |
| 2.4.2 CS-PDC-M的粒径及zeta电位测定 | 第26-27页 |
| 2.4.3 亚甲基蓝吸附试验 | 第27-28页 |
| 2.4.4 CS-PDC-M稳定性研究 | 第28-29页 |
| 2.4.5 CS-PDC-M载药量和包封率测定 | 第29-30页 |
| 2.4.6 CS-PDC-M的体外释药性研究 | 第30页 |
| 2.5 小结 | 第30-32页 |
| 第三章 CS-PDC-M的体外生物相容性研究 | 第32-44页 |
| 3.1 主要材料与试剂 | 第32-33页 |
| 3.2 主要实验仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-41页 |
| 3.3.1 主要试剂的配置 | 第33-34页 |
| 3.3.2 细胞培养方法 | 第34-35页 |
| 3.3.2.1 细胞复苏方法 | 第34页 |
| 3.3.2.2 细胞换液方法 | 第34页 |
| 3.3.2.3 细胞消化方法 | 第34-35页 |
| 3.3.2.4 细胞传代方法 | 第35页 |
| 3.3.2.5 细胞计数方法 | 第35页 |
| 3.3.2.6 细胞冻存方法 | 第35页 |
| 3.3.3 细胞毒性实验 | 第35-37页 |
| 3.3.3.1 MTT实验 | 第35-36页 |
| 3.3.3.2 GraphPadPrism7软件计算IC50值 | 第36-37页 |
| 3.3.4 细胞摄取实验 | 第37-39页 |
| 3.3.4.1 荧光显微镜法 | 第37页 |
| 3.3.4.2 ImageJ软件分析荧光拍照结果 | 第37-38页 |
| 3.3.4.3 流式细胞术 | 第38页 |
| 3.3.4.4 FlowJo软件分析流式细胞结果 | 第38-39页 |
| 3.3.5 MTT法检测细胞存活率 | 第39页 |
| 3.3.6 Bradford法检测CS-PDC-M的BSA吸附性 | 第39-40页 |
| 3.3.7 溶血性实验 | 第40-41页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第41-43页 |
| 3.4.1 CS-PDC-M对ECs细胞与L02细胞的生物相容性 | 第41-42页 |
| 3.4.2 CS-PDC-M的BSA吸附率 | 第42-43页 |
| 3.4.3 CS-PDC-M的溶血率测定 | 第43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 CS-PDC-M的体外抗肿瘤作用和靶向性研究 | 第44-54页 |
| 4.1 主要材料试剂 | 第44页 |
| 4.2 主要实验仪器 | 第44-45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 4.3.1 MTT法检测CS-PDC-M的体外抗肿瘤作用 | 第45页 |
| 4.3.2 CS-PDC-M的靶向性研究 | 第45页 |
| 4.3.3 CS-PDC-M的细胞摄取情况 | 第45页 |
| 4.3.4 CS-PDC-M的细胞吸附性 | 第45-46页 |
| 4.3.5 细胞划痕实验检测迁移能力 | 第46页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.4.1 CS-PDC-M的体外抗肿瘤作用研究 | 第46-47页 |
| 4.4.2 CS-PDC-M的靶向作用研究 | 第47-49页 |
| 4.4.3 CS-PDC-M的细胞摄取情况 | 第49-50页 |
| 4.4.4 CS-PDC-M对细胞黏附性的影响 | 第50-51页 |
| 4.4.5 CS-PDC-M对肿瘤细胞的迁移能力的影响 | 第51-52页 |
| 4.5 小结 | 第52-54页 |
| 第五章 CS-PDC-M的体内抗肿瘤作用与器官损伤研究 | 第54-62页 |
| 5.1 主要材料与试剂 | 第54页 |
| 5.2 主要实验仪器 | 第54-55页 |
| 5.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 5.3.1 肝癌荷瘤裸鼠模型的建立 | 第55页 |
| 5.3.2 体内药效学实验 | 第55页 |
| 5.3.3 组织病理学(H&E)染色 | 第55-56页 |
| 5.3.4 大鼠体内器官损伤研究 | 第56页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第56-60页 |
| 5.4.1 CS-PDC-M的体内抗肿瘤作用研究 | 第56-58页 |
| 5.4.2 H&E染色 | 第58-59页 |
| 5.4.3 大鼠体内器官损伤研究 | 第59-60页 |
| 5.5 小结 | 第60-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 综述 | 第68-84页 |
| Reference | 第80-84页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
