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镍(Ⅱ)催化通过C-H/C-N键断裂实现芳基酰胺邻位C-H键直接苄基化反应的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
缩略表第6-9页
第一章 绪论第9-39页
    1.1 引言第9页
    1.2 有机小分子参与的C-H键活化反应第9-23页
        1.2.1 胺类化合物的C-H键活化反应第12-15页
        1.2.2 醇、醚类化合物C-H键活化反应第15-17页
        1.2.3 醛、酮类化合物C-H键活化反应第17-19页
        1.2.4 饱和烷烃类化合物的C-H键活化反应第19-21页
        1.2.5 芳烃化合物的C-H键活化反应第21-23页
        1.2.6 小结第23页
    1.3 过渡金属催化的C-H键活化反应第23-39页
        1.3.1 过渡金属钯催化的C-H键活化反应第24-30页
        1.3.2 过渡金属铑催化的C-H键活化反应第30-33页
        1.3.3 过渡金属钴催化的C-H键活化反应第33-35页
        1.3.4 过渡金属镍催化的C-H键活化反应第35-38页
        1.3.5 小结第38-39页
第二章 镍(II)催化芳基酰胺邻位C-H键直接苄基化反应第39-64页
    2.1 课题设计思路第39页
    2.2 反应条件的研究第39-44页
        2.2.1 配体的筛选第39-40页
        2.2.2 溶剂的筛选第40-41页
        2.2.3 镍(II)催化剂的筛选第41-42页
        2.2.4 碱的筛选第42-43页
        2.2.5 铵盐阴离子的筛选第43-44页
    2.3 反应兼容性的探索第44-46页
        2.3.1 芳基酰胺喹啉化合物的拓展第44-45页
        2.3.2 苄基三甲基溴化铵底物的拓展第45-46页
    2.4 机理的探索研究第46-48页
        2.4.1 自由基捕捉实验第46-47页
        2.4.2 氘代标记实验第47-48页
    2.5 小结第48-49页
    2.6 实验部分第49-50页
        2.6.1 实验所用试剂以及仪器第49页
        2.6.2 苄基三甲基铵盐合成第49页
        2.6.3 芳基酰胺喹啉的合成第49-50页
        2.6.4 Ni(Ⅱ)催化苄基化反应第50页
    2.7 化合物的数据表征第50-64页
参考文献第64-73页
附图第73-113页
攻读硕士期间取得的科研成果第113-114页
致谢第114-115页

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